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药物临床试验：CTR20160835 | 孟鲁司特钠片

CTR20160835 | 孟鲁司特钠片 已完成 本品适用于 15 岁及15 岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠片生物等效性试验 评估...

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药物临床试验：CTR20240838 | 托伐普坦口崩片

...生物等效性研究 评估受试制剂托伐普坦口崩片（规格：15 mg）与参比制剂Samsca®OD（规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HBLH-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20140524 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

CTR20140524 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 已完成 肺动脉高压 肺动脉高压患者使用UT-15C 的开放标签延长期研究 肺动脉高压患者中UT-15C 的开放标签延长期研究 TDE-PH-311 (第6版）

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药物临床试验：CTR20222302 | 孟鲁司特钠片

CTR20222302 | 孟鲁司特钠片 进行中-尚未招募 本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状、对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩、减轻过敏性鼻炎引起的症状。 孟...

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药物临床试验：CTR20220478 | 孟鲁司特钠片

CTR20220478 | 孟鲁司特钠片 进行中-尚未招募 本品适用于15 岁及15 岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预 防白天和夜间的哮喘症状、对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运 动诱发的支气管收缩、减轻过敏性鼻炎引起的症状。 ...

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药物临床试验：CTR20231481 | 四烯甲萘醌软胶囊

...物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15 mg）与参比制剂固力康®（规格：15 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 HNTF-202...

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药物临床试验：CTR20244462 | 四烯甲萘醌软胶囊

...物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15mg）与参比制剂固力康®（规格：15mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 BJBY-2024-...

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药物临床试验：CTR20244489 | 四烯甲萘醌软胶囊

...物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15mg）与参比制剂固力康®（规格：15mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 HLXJ-2024-...

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药物临床试验：CTR20244011 | 流感病毒裂解疫苗

...本株病毒引起的流行性感冒。 评价流感病毒裂解疫苗（15μg/亚型/0.5ml/剂）在9-59周岁和≥60周岁人群接种后保护效力、安全性及免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照IV期临床试验 评价流感病毒裂解疫苗（15μg/亚型/0.5ml/剂...

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药物临床试验：CTR20191924 | 盐酸安非他酮缓释片

...体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸安非他酮缓释片0.15g与参比制剂“WELLBUTRIN SR”0.15g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-AFTTBE-2019；版本号1.0 版本日期2019.07.04

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