为您找到约 423 条结果,搜索耗时:0.0057秒

药物临床试验:CTR20160835 | 孟鲁司特钠片

CTR20160835 | 孟鲁司特钠片 已完成 本品适用于 15 岁及15 岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠片生物等效性试验 评估...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251483 | 厄贝沙坦片

...体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片(规格:0.15 g)与参比制剂安博维®(规格:0.15 g)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHLY-EBST-202501
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251486 | 厄贝沙坦片

...体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片(规格:0.15 g)与参比制剂安博维®(规格:0.15 g)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHLY-EBST-202502
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251822 | 玛仕度肽(研发代号IBI362)

CTR20251822 | 玛仕度肽(研发代号IBI362) 进行中-尚未招募 肥胖 IBI362 15mg在中-重度肥胖患者中的耐受性和药代/药效动力学研究 IBI362 15mg在中-重度肥胖的中国患者多次给药的人体耐受性和药代/药效动力学研究 CIBI362B104
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240838 | 托伐普坦口崩片

...生物等效性研究 评估受试制剂托伐普坦口崩片(规格:15 mg)与参比制剂Samsca®OD(规格:15 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HBLH-2024-ZH-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140524 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

CTR20140524 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 已完成 肺动脉高压 肺动脉高压患者使用UT-15C 的开放标签延长期研究 肺动脉高压患者中UT-15C 的开放标签延长期研究 TDE-PH-311 (第6版)
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222302 | 孟鲁司特钠片

CTR20222302 | 孟鲁司特钠片 进行中-尚未招募 本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状、对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩、减轻过敏性鼻炎引起的症状。 孟...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251219 | 四烯甲萘醌软胶囊

...物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊(规格:15 mg)与参比制剂固力康®(规格:15 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 HJYY-2025-ZH-0...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250946 | 四烯甲萘醌软胶囊

...剂生物等效性 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊(规格:15 mg)与参比制剂固力康®(规格:15 mg)在中国健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 BY-SXJNK-202501
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220478 | 孟鲁司特钠片

CTR20220478 | 孟鲁司特钠片 进行中-尚未招募 本品适用于15 岁及15 岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预 防白天和夜间的哮喘症状、对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运 动诱发的支气管收缩、减轻过敏性鼻炎引起的症状。 ...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题