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药物临床试验:CTR20190012 | ACZ885
...癌(NSCLC) ACZ885辅助治疗完全切除的II-IIIA期和IIIB期NSCLC
成年
受试者的研究 ACZ885对比安慰剂辅助治疗完全切除的、 II-IIIA期和IIIB期NSCLC的有效性安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CACZ885T2301;V
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CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
02
13417 | 阿普司特片
...4(PDE4)的抑制剂,适用于治疗有活动性银屑病关节炎的
成年
患者、能用光学或系统疗法治疗的中重度斑块状银屑病患者以及由白塞病引起的口腔溃疡患者。 阿普斯特片生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服阿普司特片...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
02
22555 | Netakimab注射液
...、安全性及药代动力学特征和免疫原性研究 一项在中国
成年
活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 BCD-085-CN
02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
02
00197 | 盐酸二甲双胍缓释片
...物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片(1000mg)在中国健康
成年
受试者中的一项随机、开放、两周期、双交叉、餐后生物等效性研究 Awk-2019-BE-
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;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190315 | 麦考酚钠肠溶片
...与环孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植
成年
患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片(0.18g/片)的单中心、随机、开放、两周期、自身交叉人体生物等效性研究 HR-MKFN-B...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
02
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63 | 苯磺酸左氨氯地平片
CTR2
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63 | 苯磺酸左氨氯地平片 进行中-尚未招募 1. 高血压;2.心绞痛 苯磺酸左氨氯地平片的人体生物等效性试验 苯磺酸左氨氯地平片在中国
成年
健康受试者中的生物等效性研究 2
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3-BE-BHSZALDPP-
02
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20131424 | 瑞舒伐他汀钙片
...汀钙片人体生物等效性试验 瑞舒伐他汀钙片在中国健康
成年
男性受试者进行的单中心、开放、随机、双交叉空腹或餐后等效性试验 2.0版本(版本日期:2012年
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月14日)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
02
40146 | YZJ-4729酒石酸盐注射液
CTR2
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40146 | YZJ-4729酒石酸盐注射液 进行中-尚未招募 术后疼痛 [14C]YZJ-4729酒石酸盐注射液物质平衡研究 [14C]YZJ-4729酒石酸盐注射液在中国
成年
男性健康受试者体内的物质平衡研究 YZJ-4729-1-
02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
02
311
02
| QX008N注射液
...重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在
成年
中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-
02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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311
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| QX008N注射液
...重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在
成年
中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-
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CDE
发布于
2月前
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