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药物临床试验：CTR20192111 | 阿立哌唑口溶膜

CTR20192111 | 阿立哌唑口溶膜 已完成 用于治疗精神分裂症 阿立哌唑口溶膜生物等效性研究 阿立哌唑口溶膜作用于餐后状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-XZ1-008-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20191055 | 非布司他片

...尿酸血症的慢性治疗 非布司他片生物等效性研究 健康成年受试者在空腹条件下单次口服非布司他片80mg和‘Uloric’（非布司他）片80mg的生物等效性研究 方案编号：BA18569572；版本号：02

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药物临床试验：CTR20191065 | 非布司他片

...高尿酸血症的慢性治疗 非布司他生物等效性研究 健康成年受试者在餐后条件下单次口服非布司他片80mg和‘Uloric’（非布司他）片80mg的生物等效性研究 方案编号：BA18569573；版本号：02

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药物临床试验：CTR20240965 | BLU-5937片

...治性慢性咳嗽（包括不明原因的慢性咳嗽） 在慢性咳嗽成年受试者中的3期研究（PN030） 一项在难治性或不明原因慢性咳嗽成人受试者中进行BLU-5937开放性扩展治疗的III期、24周、随机、疗效和安全性研究 BUS-P3-02（CALM-2）

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药物临床试验：CTR20240965 | BLU-5937片

...治性慢性咳嗽（包括不明原因的慢性咳嗽） 在慢性咳嗽成年受试者中的3期研究（PN030） 一项在难治性或不明原因慢性咳嗽成人受试者中进行BLU-5937开放性扩展治疗的III期、24周、随机、疗效和安全性研究 BUS-P3-02（CALM-2）

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药物临床试验：CTR20253453 | 乌帕替尼缓释片

...制剂乌帕替尼缓释片（瑞福®）在餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂乌帕替尼缓释片与参比制剂乌帕替尼缓释片（瑞福®）在餐后状态下作用于健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20222893 | 达肝素钠注射液

...素钠注射液（法安明®）静脉给药作用于空腹状态下健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射液（法安明®）静脉给药作用于空腹状态下健康成...

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药物临床试验：CTR20253435 | 恩曲替尼胶囊

...尼胶囊与参比制剂恩曲替尼胶囊（罗圣全®）作用于健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂恩曲替尼胶囊与参比制剂恩曲替尼胶囊（罗圣全®）作用于健康成年受试者的餐后生物等效性研究 QLG1164-02

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药物临床试验：CTR20250835 | 阿哌沙班口崩片

CTR20250835 | 阿哌沙班口崩片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 LN2227餐后人体生物等效性研究 LN2227餐后人体生物等效性研究 NTP-LN2227-ODT-BE02

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药物临床试验：CTR20181365 | 布洛芬颗粒

...发热。 布洛芬颗粒生物等效性试验 布洛芬颗粒在健康成年受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后口服给药的生物等效性试验 18-NJZY-BLF;方案版本号NJZY-BLF-02

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