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药物临床试验：CTR20191246 | Y-2舌下片

...和药代动力学临床研究 评价Y-2舌下片单/多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 Y-2-LC-02;版本号版本日期：V1.2/20190418

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药物临床试验：CTR20241303 | 苯磺酸氨氯地平片

...酸氨氯地平片生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平片在健康成年参与者空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 JX-ALDP-BE-2024-02

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药物临床试验：CTR20201410 | 羧甲司坦片

...司坦片高脂餐后人体生物等效性试验 羧甲司坦片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、高脂餐后条件下的人体生物等效性试验 HN-SJST-BE-20-02

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药物临床试验：CTR20231955 | THDBH130片

...研究 评价THDBH130片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的成年男性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征和碘海醇测定肾小球滤过率的I期临床研究 THDBH130-01-02

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药物临床试验：CTR20242689 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

CTR20242689 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-招募完成 治疗成年男性原发性早泄 多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性受试者单次给药的药代动力学和安全性Ⅰ期研究 H-LDBA-O-I-2024-JSKFP-02

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药物临床试验：CTR20180084 | LCI699

...进行手术的，或是不便前往有垂体手术经验的专科中心的成年患者。 评价Osilodrostat治疗库欣氏病的有效性和安全性 一项III期、多中心、随机、双盲、为期48周含头12周安慰剂对照研究，评价Osilodrostat在库欣病患者中的安全性和...

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药物临床试验：CTR20242884 | 比索洛尔氨氯地平片

...氯地平片的生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-BSLEALDPP-02

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药物临床试验：CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

...中心、随机、双盲、平行分组评价HOT-3010与修美乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、平行分组评价重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液（HOT-3010）与修美乐®治疗成年中...

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药物临床试验：CTR20212665 | 注射用MT1013

...I期临床研究 一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、初步药效动力学的I期临床研究 MT1013-I-C02

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药物临床试验：CTR20190012 | ACZ885

...癌（NSCLC） ACZ885辅助治疗完全切除的II-IIIA期和IIIB期NSCLC成年受试者的研究 ACZ885对比安慰剂辅助治疗完全切除的、 II-IIIA期和IIIB期NSCLC的有效性安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CACZ885T2301；V02

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