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药物临床试验：CTR20244190 | 帕拉米韦吸入溶液

...型或乙型流行性感冒 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动...

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药物临床试验：CTR20244137 | 非达霉素片

...（规格：200 mg）受试制剂与参比制剂（DIFICID ®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估非达霉素片（规格：200 mg）受试制剂与参比制剂（DIFICID ）在...

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药物临床试验：CTR20221175 | 50561片

CTR20221175 | 50561片 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 50561片的多次给药试验 评估50561片在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 50561片-I-02

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药物临床试验：CTR20231742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

CTR20231742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 已完成 用于成年患者： 预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥...

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药物临床试验：CTR20232379 | 非诺贝特胶囊

... (3)在服药过程中应继续控制饮食。 非诺贝特胶囊在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 非诺贝特胶囊在健康成年受试者空腹和餐后条件下、单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、自身交叉对照中的人体生物...

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药物临床试验：CTR20243548 | 马立巴韦片

...评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂（LIVTENCITY®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂（LIVTENCITY®）在健康成年受试者餐后...

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药物临床试验：CTR20243408 | 司美格鲁肽注射液

...较司美格鲁肽注射液和WEGOVY®辅助生活方式干预治疗肥胖成年受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 一项比较司美格鲁肽注射液和WEGOVY®辅助生活方式干预治疗肥胖成年受试者有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20242151 | 复方卡左双多巴缓释胶囊

...氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森综合征。 健康成年受试者餐后状态下生物等效性研究 评估受试制剂复方卡左双多巴缓释胶囊与参比制剂复方卡左双多巴缓释胶囊（RYTARY®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20212435 | HY-072808软膏

CTR20212435 | HY-072808软膏 已完成 特应性皮炎 HY-072808软膏I期临床研究 HY-072808软膏在健康中国成年受试者中单次给药的安全性和药代动力学特征的I期临床研究 HY-072808-02

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药物临床试验：CTR20192537 | CT-707颗粒

CTR20192537 | CT-707颗粒 进行中-招募中 非小细胞肺癌 [14C] CT-707人体吸收代、谢和排泄研究 评价[14C]CT-707 在健康成年男性受试者体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量临床研究 CT-707-I-02；V1.1

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