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药物临床试验:CTR2
02
40339 | LV232胶囊
...2胶囊 进行中-招募中 抑郁症的治疗 LV232 胶囊在中国健康
成年
受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究及食物影响研究 LV232 胶囊在中国健康
成年
受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究及食物影响研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2
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688 | TQ-A3326片
CTR2
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688 | TQ-A3326片 已完成 用于治疗丙型肝炎病毒感染 TQ-A3326片与百立泽在健康
成年
受试者中 的PK比对试验 TQ-A3326片与百立泽在健康
成年
受试者中 的药代动力学比对试验 TQ-A3326-I-
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CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR2
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10354 | TQB3616胶囊
...体2阴性(HER2-)的复发/转移性乳腺癌 TQB3616胶囊在健康
成年
受试者中药代动力学的I期临床试验 评估食物对TQB3616胶囊在健康
成年
受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周期、两交叉I期临床试验 TQB3616-I-
02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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10685 | 恩格列净片
...
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10685 | 恩格列净片 已完成 2型糖尿病 恩格列净片在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片(规格:25 mg)与参比制剂(Jardiance)(规格:25 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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53290 | XJN010鼻喷雾剂
...-招募中 用于正在接受多巴脱羧酶抑制剂/左旋多巴治疗的
成年
帕金森病患者在“关”期的间歇性治疗 XJN010鼻喷雾剂用于正在接受多巴脱羧酶抑制剂/左旋多巴治疗的
成年
帕金森病患者“关”期的间歇性治疗的Ⅱ期临床研究 XJN010...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR2
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40385 | LH-1801片
...未招募 2型糖尿病 评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国
成年
2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床研究 评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国
成年
2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2
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40385 | LH-1801片
...募完成 2型糖尿病 评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国
成年
2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床研究 评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国
成年
2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:CTR2
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409 | 恩格列净片
... 主动终止 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片(规格:25 mg)与参比制剂(Jardiance)(规格:25 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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51915 | 泊那替尼片
...城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。 泊那替尼片的健康
成年
受试者的生物等效性研究 评估受试制剂泊那替尼片与参比制剂泊那替尼片(ICLUSIG®)作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR2
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11036 | QX001S注射液
CTR2
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11036 | QX001S注射液 已完成
成年
中重度斑块状银屑病 NA 在
成年
中重度斑块状银屑病患者中比较QX001S注射液和乌司奴单抗注射液(喜达诺®中国市售)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床研究 QX001S/HD-...
CDE
发布于
2年前
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