为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0068秒

药物临床试验:CTR20240339 | LV232胶囊

...2胶囊 进行中-招募中 抑郁症的治疗 LV232 胶囊在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究及食物影响研究 LV232 胶囊在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究及食物影响研...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202688 | TQ-A3326片

CTR20202688 | TQ-A3326片 已完成 用于治疗丙型肝炎病毒感染 TQ-A3326片与百立泽在健康成年受试者中 的PK比对试验 TQ-A3326片与百立泽在健康成年受试者中 的药代动力学比对试验 TQ-A3326-I-02
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210354 | TQB3616胶囊

...体2阴性(HER2-)的复发/转移性乳腺癌 TQB3616胶囊在健康成年受试者中药代动力学的I期临床试验 评估食物对TQB3616胶囊在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周期、两交叉I期临床试验 TQB3616-I-02
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210685 | 恩格列净片

...0210685 | 恩格列净片 已完成 2型糖尿病 恩格列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片(规格:25 mg)与参比制剂(Jardiance)(规格:25 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20253290 | XJN010鼻喷雾剂

...-招募中 用于正在接受多巴脱羧酶抑制剂/左旋多巴治疗的成年帕金森病患者在“关”期的间歇性治疗 XJN010鼻喷雾剂用于正在接受多巴脱羧酶抑制剂/左旋多巴治疗的成年帕金森病患者“关”期的间歇性治疗的Ⅱ期临床研究 XJN010...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240385 | LH-1801片

...未招募 2型糖尿病 评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床研究 评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240385 | LH-1801片

...募完成 2型糖尿病 评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床研究 评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中...
CDE 发布于5天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202409 | 恩格列净片

... 主动终止 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片(规格:25 mg)与参比制剂(Jardiance)(规格:25 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251915 | 泊那替尼片

...城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。 泊那替尼片的健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂泊那替尼片与参比制剂泊那替尼片(ICLUSIG®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211036 | QX001S注射液

CTR20211036 | QX001S注射液 已完成 成年中重度斑块状银屑病 NA 在成年中重度斑块状银屑病患者中比较QX001S注射液和乌司奴单抗注射液(喜达诺®中国市售)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床研究 QX001S/HD-...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题