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药物临床试验：CTR20212479 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...20212479 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 进行中-招募中 糖尿病黄斑水肿 一项评价HB002.1M不同剂量及给药方案在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性和有效性的多中心，随机，双盲，阳性药物对照的II期临床研...

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药物临床试验：CTR20190678 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液

...190678 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎 BC002与修美乐单次给药药代动力学比对研究和安全性研究 健康男性进行的三中心、随机、盲法、平行对照设计，BC002与修美...

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药物临床试验：CTR20232394 | BAT1308注射液

CTR20232394 | BAT1308注射液 进行中-尚未招募 持续、复发或转移性宫颈癌 BAT-1308-002-CR BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1308-002-CR

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药物临床试验：CTR20212740 | 特瑞普利单抗注射液

CTR20212740 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 JS002联合JS001治疗晚期肿瘤 一项评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体（JS002）注射液联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中安全性、耐受性、 药代动力学和初步疗效的I期临...

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药物临床试验：CTR20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 经抗PD-1或PD-L1单抗治疗后出现疾病进展的局部进展或转移性的黑色素瘤 抗PD-1单抗HX008联用抗PD-L1单抗LP002治疗经抗PD-1或PD-L1单抗治疗出现疾病进展的局部进展或转移...

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药物临床试验：CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液

CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液（YH002）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗OX40人源化单克隆抗体注射...

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药物临床试验：CTR20171007 | 重组人鼠嵌和抗CD20单克隆抗体注射液

CTR20171007 | 重组人鼠嵌和抗CD20单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射与美罗华对比的PK研究 随机、双盲、单次给药、平行两组的LZM002C与美罗华在非霍奇金淋巴瘤患者的药代动力...

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药物临床试验：CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的IIa期临床研究 评价HB002.1M在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多中心...

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药物临床试验：CTR20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液

...201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 比较BC002和原研药修美乐®皮下注射治疗活动性强直性脊柱炎有效性、安全性和药代动力学的III期临床试验 一项多中心、随机、双盲、阳性...

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药物临床试验：CTR20132460 | 替曲朵辛注射液

CTR20132460 | 替曲朵辛注射液 主动暂停 镇痛、脱毒治疗 替曲朵辛注射液治疗重度癌症疼痛的II期临床试验 替曲朵辛注射液治疗重度癌症疼痛的II期临床试验 MLP-002

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