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药物临床试验:CTR20241447 | RJMty19
注
射液
CTR20241447 | RJMty19
注
射液
进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 RJMty19
注
射液
治疗难治性系统性红斑狼疮受试者的I期临床试验 RJMty19
注
射液
治疗难治性系统性红斑狼疮受试者的I期临床试验 RJMty19-AID
002
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241447 | RJMty19
注
射液
CTR20241447 | RJMty19
注
射液
进行中-招募中 难治性系统性红斑狼疮 RJMty19
注
射液
治疗难治性系统性红斑狼疮受试者的I期临床试验 RJMty19
注
射液
治疗难治性系统性红斑狼疮受试者的I期临床试验 RJMty19-AID
002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181775 | BAT1306
注
射液
CTR20181775 | BAT1306
注
射液
进行中-尚未招募 EBV相关性胃癌 BAT1306治疗EBV胃癌 一项评价BAT1306联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)治疗EBV相关性胃癌患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 BAT-1306-
002
-CR;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244579 | Obexelimab
注
射液
CTR20244579 | Obexelimab
注
射液
进行中-尚未招募 复发性多发性硬化 一项在复发性多发性硬化患者中评价obexelimab有效性和安全性的II期研究 一项在复发性多发性硬化患者中评价 obexelimab 有效性和安全性的 II 期、多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180925 | MSB2311
注
射液
CTR20180925 | MSB2311
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 MSB2311
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的I期试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311
注
射液
治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学I期临床试验 MSB2311-CSP-
002
;v5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210175 | 康脂质体
注
射液
CTR20210175 | 康脂质体
注
射液
已完成 乳腺癌 伊立替康脂质体晚期乳腺癌 I 期临床试验 评价伊立替康脂质体在晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I 期临床试验 HE072-CSP-
002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160411 | BAT1706
注
射液
CTR20160411 | BAT1706
注
射液
已完成 实体瘤 BAT1706
注
射液
与贝伐珠单抗(欧洲产品)药代动力学的比对研究 随机、双盲、单次给药、平行两组BAT1706
注
射液
与贝伐珠单抗(欧洲产品)在健康受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181669 | GR1405
注
射液
CTR20181669 | GR1405
注
射液
主动终止 晚期实体瘤或淋巴瘤 GR1405
注
射液
在晚期实体肿瘤II期临床试验 评价 GR1405
注
射液
在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 GR1405-
002
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220893 | PM8
002
注
射液
CTR20220893 | PM8
002
注
射液
进行中-招募中 小细胞肺癌 评价PM8
002
注
射液
联合紫杉醇
注
射液
二线治疗小细胞肺癌 评价PM8
002
注
射液
联合紫杉醇
注
射液
二线治疗小细胞肺癌的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8
002
-B
002
C-S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200490 | 贝那鲁肽
注
射液
CTR20200490 | 贝那鲁肽
注
射液
已完成 成人超重/肥胖患者 贝那鲁肽
注
射液
在成人超重/肥胖者中的药代动力学研究 贝那鲁肽
注
射液
在成人超重/肥胖者中的药代动力学研究 RH-RCT-IS-
002
/V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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