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药物临床试验:CTR20250564 | AL-001眼用射液

CTR20250564 | AL-001眼用射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 评价单次脉络膜上腔注射AL-001眼用射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评价单次脉络膜上腔注射AL-001眼用射液...
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药物临床试验:CTR20244037 | XKH001射液

CTR20244037 | XKH001射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 一项评估XKH001 射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期...
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药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内射液

CTR20233664 | RRG001眼内射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内射液在新生血管性年龄相...
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药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内射液

CTR20233664 | RRG001眼内射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内射液在新生血管性年龄相关...
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药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内射液

CTR20233664 | RRG001眼内射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内射液在新生血管性年龄相关...
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药物临床试验:CTR20211036 | QX001S射液

CTR20211036 | QX001S射液 已完成 成年中重度斑块状银屑病 NA 在成年中重度斑块状银屑病患者中比较QX001S射液和乌司奴单抗射液(喜达诺®中国市售)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床研究 QX001S/HD-...
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药物临床试验:CTR20222811 | JS001sc射液

CTR20222811 | JS001sc射液 进行中-尚未招募 晚期鼻咽癌 特瑞普利单抗射液治疗晚期鼻咽癌患者的Ⅰ期临床研究 一项在晚期鼻咽癌患者中比较特瑞普利单抗射液(皮下注射)和特瑞普利单抗射液(静脉注射)单次、多次给...
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药物临床试验:CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体射液

CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗(SI-B001+SI-B003±化疗)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药联合...
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药物临床试验:CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体射液

CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗(SI-B001+SI-B003±化疗)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药联合或...
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药物临床试验:CTR20232736 | TST001射液

CTR20232736 | TST001射液 进行中-尚未招募 Claudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 评估TST001联合纳武利尤单抗和化疗作为1线治疗Claudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的3期研究 评估TST001联合纳...
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