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药物临床试验:CTR20244983 | CD-001射液

CTR20244983 | CD-001射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT101
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药物临床试验:CTR20222712 | HXYT-001细胞射液

CTR20222712 | HXYT-001细胞射液 进行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤(B-NHL) HXYT-001细胞射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I期临床试验 HXYT-001细胞射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I期临床试验 H...
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药物临床试验:CTR20244435 | TNM001射液

CTR20244435 | TNM001射液 进行中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM001射液在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001...
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药物临床试验:CTR20244435 | TNM001射液

CTR20244435 | TNM001射液 进行中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM001射液在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001...
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药物临床试验:CTR20220935 | AST-001射液

CTR20220935 | AST-001射液 进行中-尚未招募 AKR1C3高表达的晚期胰腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、...
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药物临床试验:CTR20222771 | RAB001射液

CTR20222771 | RAB001射液 已完成 用于非创伤性骨坏死的治疗 RAB001 射液单次和多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学的临床研究 健康受试者单次和多次注射RAB001 的安全性、耐受性和药代/药效动力学的单中心、随机、双...
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药物临床试验:CTR20241554 | JS001sc射液

CTR20241554 | JS001sc射液 进行中-尚未招募 复发或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 JS001sc用于复发或转移性一线非鳞NSCLC 一项比较特瑞普利单抗射液(皮下注射用)(JS001sc)和特瑞普利单抗射液(JS001)联合...
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药物临床试验:CTR20211452 | QP001射液

CTR20211452 | QP001射液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP001 射液在中国健康志愿者中I期临床研究 QP001 射液在中国健康志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 JY-Ⅰ-MLXK-2021-01
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药物临床试验:CTR20230798 | XKH001射液

CTR20230798 | XKH001射液 进行中-招募中 中重度哮喘 一项评估XKH001射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH001射液在健康受试者中的安全...
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药物临床试验:CTR20241792 | JWK001 射液

CTR20241792 | JWK001 射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中评价 JWK001 射液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期临床研究 一项在新生血管性年龄...
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