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药物临床试验：CTR20243477 | CM383注射液

...在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中多次剂量递增给药的I期研究 一项评价 CM383 在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20250104 | SGB-9768注射液

...中的有效性和安全性的II期研究 评估SGB-9768在原发性IgA肾病患者、C3肾小球病患者和免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者中的有效性和安全性的多中心、开放性的II期研究 SGB-9768-003

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药物临床试验：CTR20230071 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用是否安全和耐受的I期临床试验 评价重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用的安全性、耐受性的I期临床试验 KN-EEC-I

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药物临床试验：CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液

...发型庞贝病 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、...

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药物临床试验：CTR20223158 | 注射用两性霉素B脂质体

...B胆固醇硫酸酯复合物治疗侵袭性念珠菌病及侵袭性曲霉病患者的安全性、有效性和群体药代动力学特征的开放临床试验 HF114-006

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药物临床试验：CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

...克罗恩病 Risankizumab诱导治疗在中度至重度活动性克罗恩病患者 在中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照研究 M16-006；版本号6.02

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药物临床试验：CTR20251341 | 注射用两性霉素B脂质体

...因发热的可能。 免疫功能正常的成人和儿童内脏利什曼病患者的主要治疗药物。也可作为免疫功能受损(如人类免疫缺陷病毒[HNV]阳性)的内脏利什曼病患者的主要治疗药物，但初次清除寄生虫后的复发率很高。 仅皮肤或血清学检...

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药物临床试验：CTR20251344 | 注射用两性霉素B脂质体

...因发热的可能。 免疫功能正常的成人和儿童内脏利什曼病患者的主要治疗药物。也可作为免疫功能受损(如人类免疫缺陷病毒[HNV]阳性)的内脏利什曼病患者的主要治疗药物，但初次清除寄生虫后的复发率很高。 仅皮肤或血清学检...

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药物临床试验：CTR20233575 | 注射用两性霉素B脂质体

...因发热的可能。3.免疫功能正常的成人和儿童内脏利什曼病患者的主要治疗药物。也可作为免疫功能受损(如人类免疫缺陷病毒[HIV]阳性)的内脏利什曼病患者的主要治疗药物，但初次清除寄生虫后的复发率很高。仅皮肤或血清学检...

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药物临床试验：CTR20231690 | 佩索利单抗

CTR20231690 | 佩索利单抗 进行中-招募中 Netherton综合征 一项旨在检测spesolimab是否能帮助患有Netherton综合征的皮肤病患者的研究 一项评价spesolimab治疗Netherton综合征患者的有效性和安全性的安慰剂对照试验 1368-0104

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