为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0058秒

药物临床试验:CTR20250072 | SAR441566

...0250072 | SAR441566 进行中-尚未招募 克罗恩病 一项在克罗恩患者中研究 SAR441566 的疗效和安全性的研究 一项在成年中重度克罗恩患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的 Ⅱ 期、国际多中心、随机双盲、安慰剂对照、剂量范围探...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250308 | 无

...主病(cGVHD) 一项评估 Axatilimab 治疗中国慢性移植物抗宿主患者的Ib/II 期研究 一项评估 Axatilimab 在既往接受过系统治疗后复发或难治活动性中国慢性移植物抗宿主患者中的安全性、有效性和药代动力学的开放标签、多中心、I...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233444 | 氟康唑胶囊

...); 4)中性粒细胞减少症患者(例如接受化疗的恶性血液患者或接受造血干细胞移植的患者)的念珠菌感染。 0~17岁足月新生儿、婴儿、幼儿、儿童和青少年 1)适用于治疗粘膜念珠菌病(口咽、食道)、侵袭性念珠菌病、隐...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212118 | AM006

...金森病 评价 AM006 用于治疗未使用左旋多巴的早期帕金森患者的有效性和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心、剂量滴定研究,评价 AM006 用于治疗未使用左旋多巴的早期帕金森患者的有效性和安全性 AM006N2...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202405 | 芬乐胺片

...完成 早、中期帕金森病 口服芬乐胺片在早、中期帕金森患者中的安全性、耐受性以及药代动力学研究 评价芬乐胺片在早、中期帕金森患者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照研究 FLZPD1003
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230954 | ABSK021胶囊

CTR20230954 | ABSK021胶囊 进行中-招募中 慢性移植物抗宿主病(cGvHD) ABSK021 治疗慢性移植物抗宿主患者的II 期研究 一项多中心、单臂、开放标签的评价ABSK021 治疗慢性移植物抗宿主患者的有效性和安全性的 II 期研究 ABSK021-201
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233884 | 氟康唑胶囊

...); 4)中性粒细胞减少症患者(例如接受化疗的恶性血液患者或接受造血干细胞移植的患者)的念珠菌感染。 0~17岁足月新生儿、婴儿、幼儿、儿童和青少年 1)适用于治疗粘膜念珠菌病(口咽、食道)、侵袭性念珠菌病、隐...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201525 | GT1708F片

CTR20201525 | GT1708F片 已完成 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213234 | 氟康唑胶囊

...); 4)中性粒细胞减少症患者(例如接受化疗的恶性血液患者或接受造血干细胞移植的患者)的念珠菌感染。 0~17岁足月新生儿、婴儿、幼儿、儿童和青少年 1)适用于治疗粘膜念珠菌病(口咽、食道)、侵袭性念珠菌病、隐...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213237 | 氟康唑胶囊

...); 4)中性粒细胞减少症患者(例如接受化疗的恶性血液患者或接受造血干细胞移植的患者)的念珠菌感染。 0~17岁足月新生儿、婴儿、幼儿、儿童和青少年 1)适用于治疗粘膜念珠菌病(口咽、食道)、侵袭性念珠菌病、隐...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题