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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟维司群治疗...

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药物临床试验：CTR20222964 | GFH925片

CTR20222964 | GFH925片 已完成 健康人物质平衡研究 [14C]IBI351在中国男性健康受试者中的物质平衡研究 [14C]IBI351在中国男性健康受试者中的物质平衡研究 CIBI351P002

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药物临床试验：CTR20180076 | 他达拉非片

CTR20180076 | 他达拉非片 进行中-招募中 男性勃起功能障碍 他达拉非片健康人体生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者进行的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉试验。 WCBE-2018002-YLTDLF

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药物临床试验：CTR20222964 | GFH925片

CTR20222964 | GFH925片 进行中-尚未招募 健康人物质平衡研究 [14C]IBI351在中国男性健康受试者中的物质平衡研究 [14C]IBI351在中国男性健康受试者中的物质平衡研究 CIBI351P002

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药物临床试验：CTR20213168 | SEP-363856片

CTR20213168 | SEP-363856片 主动终止 精神分裂症 SEP-363856在中国健康成年男性受试者中的PK研究 在中国健康成年男性受试者中评估SEP-363856药代动力学的单次和多次口服给药、开放性研究 DA803101

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药物临床试验：CTR20243609 | TLL-018片

CTR20243609 | TLL-018片 进行中-尚未招募 荨麻疹 [14C] TLL-018在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 [14C] TLL-018在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 TLL-018-104

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药物临床试验：CTR20170915 | 非那雄胺片

CTR20170915 | 非那雄胺片 已完成 治疗和控制良性前列腺增生以及预防泌尿系统事件 非那雄胺片在健康男性受试者生物等效性研究 非那雄胺片（5mg）在健康男性受试者生物等效性研究 YZJ-HR-FNXA002

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药物临床试验：CTR20223027 | [14C]FCN-159

CTR20223027 | [14C]FCN-159 进行中-尚未招募 健康成年男性受试者 [14C]FCN-159人体物质平衡试验 [14C]FCN-159在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 FCN-159-CP-002

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药物临床试验：CTR20202568 | 他达拉非片

CTR20202568 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 KHYQZX-005-2020

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药物临床试验：CTR20213168 | SEP-363856片

CTR20213168 | SEP-363856片 进行中-尚未招募 精神分裂症 SEP-363856在中国健康成年男性受试者中的PK研究 在中国健康成年男性受试者中评估SEP-363856药代动力学的单次和多次口服给药、开放性研究 DA803101

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