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药物临床试验：CTR20221666 | 阿贝西利片

...动终止 高风险转移性激素敏感性前列腺癌 在高风险mHSPC男性患者中评价阿贝西利联合阿比特龙的研究 CYCLONE 3：一项在高风险转移性激素敏感性前列腺癌男性患者中评价阿贝西利 联合阿比特龙及泼尼松的 3 期、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20231703 | 马昔腾坦片

...中-尚未招募 肺动脉高压 一项马昔腾坦在健康中国成年男性受试者中的研究 一项在健康中国成年男性受试者中评估马昔腾坦75 mg的药代动力学、安全性和耐受性的双盲、随机、安慰剂对照、单次给药研究 67896062PAH1009

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药物临床试验：CTR20232350 | NA

CTR20232350 | NA 进行中-招募中 雄激素性秃发 在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性 一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性的随机、多中...

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药物临床试验：CTR20231818 | ABRJ

...疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 ABRJ在中国健康男性受试者中的食物影响研究 ABRJ在中国健康男性受试者中的食物影响研究 HW-ABRJ-S101

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药物临床试验：CTR20221526 | NNC0480-0389

CTR20221526 | NNC0480-0389 已完成 2型糖尿病 在中国健康男性受试者中研究NNC0480-0389和司美格鲁肽同时皮下单次给药的药代动力学特征 在中国健康男性受试者中研究NNC0480-0389和司美格鲁肽同时皮下单次给药的药代动力学特征 NN9389-477...

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药物临床试验：CTR20232350 | NA

CTR20232350 | NA 进行中-招募完成 雄激素性秃发 在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性 一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性的随机、多...

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药物临床试验：CTR20201655 | 福瑞他恩酊

...已完成 雄激素性秃发 福瑞他恩（KX-826）酊治疗中国成年男性雄激素性秃发（AGA）的安全性、有效性的临床研究 评价福瑞他恩（KX-826）酊治疗中国成年男性雄激素性秃发（AGA）的安全性、有效性的II期临床试验方案 KX0826-CN-1002

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药物临床试验：CTR20221666 | 阿贝西利片

...募完成 高风险转移性激素敏感性前列腺癌 在高风险mHSPC男性患者中评价阿贝西利联合阿比特龙的研究 CYCLONE 3：一项在高风险转移性激素敏感性前列腺癌男性患者中评价阿贝西利 联合阿比特龙及泼尼松的 3 期、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20211174 | BI 730357 片

...0357 片 主动终止 不适用（健康受试者） 一项在中国健康男性和女性中评估不同剂量BI 730357在体内摄取情况的研究 一项旨在中国健康男性和女性受试者中评价BI 730357单次和多次口服给药的药代动力学和安全性的I期开放标签试验...

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药物临床试验：CTR20220838 | [14C]Hemay005

CTR20220838 | [14C]Hemay005 进行中-尚未招募 健康人物质平衡试验 [14C]Hemay005在中国成年男性健康人的人体内物质平衡研究 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]Hemay005的人体内物质平衡研究 HM005MB1S01/CRC-C2209

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