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药物临床试验：CTR20180263 | ICP-022片

CTR20180263 | ICP-022片 进行中-招募完成 复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项评价奥布替尼（ICP-022）安全性和有效性的多中心、开放性临床试验 一项评价ICP-022治疗复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋...

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药物临床试验：CTR20181687 | FKC876

CTR20181687 | FKC876 已完成 复发难治性大 B 细胞淋巴瘤包括：弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 （DLBCL）、原发纵隔 B 细胞淋巴瘤（PMBCL）、高级别 B 细胞淋巴瘤（HGBCL）、转化的滤泡性淋巴瘤（TFL） FKC876治疗复发难治性侵袭性NHL的研究 评价...

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药物临床试验：CTR20211451 | CN401片

...R20211451 | CN401片 进行中-招募中 复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤 评估CN401治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心临床研究 评估CN401治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细...

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药物临床试验：CTR20192252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白

CTR20192252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白 已完成 IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的II期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗IgA肾病患者的II期临床试验 18C014;2.0

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药物临床试验：CTR20171351 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗)

CTR20171351 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗) 已完成 CD20+B细胞非霍奇金淋巴瘤 比较WBP263与利妥昔单抗的PK、PD、安全性和免疫原性 比较CR CD20+B细胞非霍奇金淋巴瘤患者单剂量使用WBP263与利妥昔单抗（美罗华？）的...

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药物临床试验：CTR20200317 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白

CTR20200317 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白 已完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的临床试验 注射用重组人B 淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的临床试验。 18...

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药物临床试验：CTR20150877 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20150877 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗系统性红斑狼疮Ⅱ期临床试验 C005 SLECLLI...

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药物临床试验：CTR20160223 | 注射用BEBT-908

CTR20160223 | 注射用BEBT-908 已完成 复发难治淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病 BEBT-908治疗复发难治恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的 I 期临床研究 多中心、开放、评价注射用BEBT-908治疗复发难治淋巴...

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药物临床试验：CTR20191388 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20191388 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅲ期临床试...

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药物临床试验：CTR20230821 | MK-1026片

CTR20230821 | MK-1026片 进行中-招募中 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项在既往未经治疗的CLL/SLL 患者（无TP53畸变） 中比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的III期研究 一项在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/...

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