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药物临床试验:CTR20160107 | 复方灵芝孢子胶囊
CTR20160107 | 复方灵芝孢子胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 复方灵芝孢子胶囊III期临床研究 复方灵芝孢子胶囊减少非小细胞肺癌化疗所致疲乏-
失眠
-食欲减退症状群多中心随机双盲安慰剂平行对照III期临床研究 2015006P3A01
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201975 | 佐匹克隆片
CTR20201975 | 佐匹克隆片 已完成 用于各种
失眠
症。 佐匹克隆片人体生物等效性试验 佐匹克隆片在中国健康成年受试者中空腹及餐后口服给药的单中心、随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性试验 20-JLJH-ZPKL-BE
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20201368 | YZJ-1139片
CTR20201368 | YZJ-1139片 已完成 以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的
失眠
症 YZJ-1139片桥接试验 YZJ-1139片新制剂处方和原制剂处方在健康成年人中的药代动力学和安全性的桥接试验 YZJ-1139-1-03;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192165 | 盐酸多塞平片
CTR20192165 | 盐酸多塞平片 已完成 以睡眠维持困难为特征的
失眠
症 盐酸多塞平片人体生物等效性研究 盐酸多塞平片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期人体生物等效性研究 DX-1709009;版本号:1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140265 | 褪黑素缓释片
CTR20140265 | 褪黑素缓释片 已完成 原发性
失眠
症 褪黑素缓释片人体药代动力学试验 褪黑素缓释片人体药代动力学试验 LM011PK-140207
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片
CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片 进行中-尚未招募
失眠
Daridorexant的I期临床研究 评估Daridorexant在健康受试者中单次和多次口服给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 SIM0808-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20130753 | EVT201胶囊
CTR20130753 | EVT201胶囊 已完成 用于治疗
失眠
症 EVT201胶囊单次给药人体耐受性、药代及饮食影响研究 EVT201胶囊单次给药人体耐受性、药代动力学及饮食影响药代动力学研究 SN-YQ-2013007;版本号1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181348 | YZJ-1139
...进行中-招募完成 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的
失眠
症患者 YZJ-1139片的PK/PD研究 YZJ-1139单次给药在青壮年和老年健康受试者中的随机、双盲、唑吡坦及安慰剂对照、四交叉、药代动力学和药效学研究 YZJ-1139-1-02(V1.4)
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20231951 | YZJ-1139
...进行中-尚未招募 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的
失眠
症 健康受试者单次口服YZJ-1139片I期临床试验 一项评价健康受试者单次口服YZJ-1139片的安全性、耐受性、药代动力学及对QT间期影响的I期临床试验 YZJ-1139-1-10
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231936 | HS-10506片
CTR20231936 | HS-10506片 进行中-尚未招募 抑郁症及
失眠
HS-10506在健康受试者中的I期临床研究 在中国健康成人受试者中评估HS-10506的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床试验 HS-10506-101
CDE
发布于
1年前
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