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药物临床试验：CTR20223381 | QLF32101

...髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 QLF32101-101

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药物临床试验：CTR20223381 | QLF32101

...髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 QLF32101-101

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药物临床试验：CTR20210805 | NIP046片

...I期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 NIP046-101

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药物临床试验：CTR20210579 | LM-061片

...在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 ...

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药物临床试验：CTR20251345 | 注射用BAT8006

...行中-尚未招募 FRα阳性铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌 评价BAT8006对比研究者选择的化疗的Ⅲ期临床研究 一项评价BAT8006对比研究者选择的化疗用于FRα阳性铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌受试者...

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

...-26808片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的探索性研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20221937 | 硫酸阿托品滴眼液

...儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液I期临床耐受性、安全性以及药代动力学试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价中国健康成人单/多次使用硫酸阿托品滴眼液的耐受性、安全性以及药代动力学特征 ATR-BR-I

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药物临床试验：CTR20242426 | WGI-0301

...242426 | WGI-0301 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 WGI-0301单药以及联合索拉非尼在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的多中心、开放标签I/II期临床研究 WGI-0301单药以及联合索拉非尼在晚期肝细胞...

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药物临床试验：CTR20241789 | ISM5411片剂

...随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评估ISM5411在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物...

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药物临床试验：CTR20222026 | LH-1802胶囊

...） 评价 LH-1802 胶囊的安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I 期临床研究 评价 LH-1802 胶囊治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗...

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