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药物临床试验:CTR20244086 | XY03-EA片
CTR20244086 | XY03-EA片 进行中-招募中 急性缺血性卒中 XY03-EA片治疗急性缺血性卒中Ⅱb/Ⅲ期临床
研究
评价XY03-EA片治疗急性缺血性卒中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期临床
研究
XY03AIS2002/3001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242206 | 马来酸曲美布汀片
....肠道易激惹综合征。 马来酸曲美布汀片人体生物等效性
研究
马来酸曲美布汀片人体生物等效性
研究
DUXACT-2405075
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230880 | Selatogrel注射液
...急性心肌梗死 疑似急性心肌梗死患者的selatogrel治疗结局
研究
(SOS-AMI) 一项在近期有急性心肌梗死病史的受试者中评估自行皮下注射 selatogrel 预防全因死亡和治疗急性心肌梗死有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230362 | XNW5004片
...内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的临床
研究
XNW5004联合恩扎卢胺在既往新型内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的Ib/II期临床
研究
XNW5004-Ib/II-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243474 | GS1-144片
CTR20243474 | GS1-144片 进行中-招募中 绝经后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II期临床
研究
一项在中国绝经后女性中评价GS1-144片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
GenSci074-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243278 | QLM2010
...性恶心和呕吐。 QLM2010静脉2分钟给药的药代动力学对比
研究
QLM2010静脉2分钟给药的药代动力学对比
研究
QLM2010-102
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242819 | ZX-7101A片
CTR20242819 | ZX-7101A片 进行中-招募中 流感 ZX-7101A片儿童无并发症单纯性流感III期临床
研究
评价ZX-7101A片在5-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床
研究
ZX-7101A-210
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241150 | DA-302168S片
CTR20241150 | DA-302168S片 已完成 2型糖尿病 一项评价DA-302168S片的单/多次口服给药的I期临床
研究
一项评价DA-302168S片单/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的Ⅰ期临床
研究
2023-CP-DA168-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231573 | NA
...全性和有效性的多中心,随机,剂量设盲的III期长程扩展
研究
一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 Litifilimab (BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心,随机,剂量设盲的III期长程扩展
研究
230LE306
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251579 | 卡左双多巴缓释片
...氧化碳或锰中毒)。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性
研究
卡左双多巴缓释片人体生物等效性
研究
DUXACT-2503027
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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