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药物临床试验：CTR20231179 | SAP-001片

...在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中的I期研究 一项评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中安全性、药代动力学、药效动力学特征和食物影响的随机、双盲、安慰剂对照的单次或多次给药剂...

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药物临床试验：CTR20211919 | Efgartigimod注射液

...效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的III期研究 ARGX-113-2004

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药物临床试验：CTR20243474 | GS1-144片

CTR20243474 | GS1-144片 进行中-尚未招募 绝经后血管舒缩症（VMS） GS1-144片II期临床研究 一项在中国绝经后女性中评价GS1-144片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 GenSci074-201

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药物临床试验：CTR20240645 | HSK39775片

...的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 HSK39775-101/201

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药物临床试验：CTR20244437 | 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂

CTR20244437 | 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂 进行中-尚未招募 前列腺癌 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂人体药代动力学对比研究 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂人体药代动力学对比研究 JY-YPK-GSRL-2024-01

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药物临床试验：CTR20244432 | 注射用SKB571

...全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 注射用SKB571治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 SKB571-I-01

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药物临床试验：CTR20244395 | AMG 193

...LC） 一项评价AMG 193用于MTAP缺失晚期NSCLC受试者治疗的2期研究 一项评价AMG 193用于既往曾接受治疗的甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者治疗的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的2期研究 20230153

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药物临床试验：CTR20244282 | HRS-5632注射液

...蛋白紊乱 单次皮下注射HRS-5632在健康受试者中的I期临床研究 单次皮下注射HRS-5632在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学—随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 HRS-5632-101

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药物临床试验：CTR20244272 | APG-2449胶囊

...药物联合在铂耐药复发卵巢癌或晚期实体瘤患者中的I期研究 APG-2449 单药或与抗癌药物联合在铂耐药复发卵巢癌或晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期研究 APG2449OC101

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药物临床试验：CTR20244096 | SBK001注射液

... SBK001注射液 进行中-尚未招募 祛痰 SBK001注射液Ⅱ期临床研究 一项评估SBK001注射液在痰液黏稠、排痰困难的下呼吸道疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 SBK001-LC-201

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