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药物临床试验：CTR20140791 | 达肝素钠注射液

CTR20140791 | 达肝素钠注射液 已完成 静脉血栓 生物等效试验 达肝素钠注射液在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放、药效动力学等效性研究 TX-BE-DGSN-20140718

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药物临床试验：CTR20150872 | SHR0302片

CTR20150872 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 SHR0302片多次给药耐受性及PK/PD试验 SHR0302片类风湿关节炎患者多次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究（多中心、随机、双盲、安慰剂对照） SHR0302-102；1.4

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药物临床试验：CTR20160206 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20160206 | 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 甲型和乙型流行性感冒病毒引起的流行性感冒的预防 评价四价流感病毒裂解疫苗的安全性研究 评价四价流感病毒裂解疫苗安全性的开放性、单臂Ⅰ期临床试验 2015L00649；1.1

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药物临床试验：CTR20171528 | 注射用Vedolizumab

CTR20171528 | 注射用Vedolizumab 已完成 不适用 在中国健康成年受试者中评价Vedolizumab 的药代动力学研究 在中国健康成年受试者中开展的Ⅰ期、开放标签、单中心、评价Vedolizumab 300 mg单次静脉给药的药代动力学研究 Vedolizumab-1014（...

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药物临床试验：CTR20180803 | SY-008胶囊

CTR20180803 | SY-008胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-008胶囊的耐受性、药代/药效学研究 中国健康受试者单次口服SY-008胶囊的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代动力学/药效动力学试验 SY008001（版本号：V1.3）

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药物临床试验：CTR20180968 | 吉非替尼片

CTR20180968 | 吉非替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 评价我公司吉非替尼片是否和原研制剂生物等效 吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 HS-JFTN-BE-01; V2.0

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药物临床试验：CTR20181460 | 头孢丙烯片

CTR20181460 | 头孢丙烯片 已完成 用于敏感菌所致的下列轻、中度感染：上呼吸道感染、下呼吸道感染、皮肤和皮肤软组织感染。 头孢丙烯片生物等效性试验 头孢丙烯片在健康成年受试者空腹和餐后的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20181656 | 伊曲茶碱片

CTR20181656 | 伊曲茶碱片 已完成 用于含左旋多巴制剂在帕金森氏病治疗期间剂末现象的改善。 伊曲茶碱片人体生物等效性试验 评估伊曲茶碱片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-YQCJ-BE-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20182345 | SY-009胶囊

CTR20182345 | SY-009胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-009胶囊的耐受性、药代/药效学研究 在健康受试者中评价SY-009胶囊单次剂量递增给药后安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学试验 SY009001（版本号：V1.1）

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药物临床试验：CTR20190203 | 替米沙坦片

CTR20190203 | 替米沙坦片 已完成 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究 2017-9-Z...

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