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药物临床试验：CTR20242915 | CM512注射液

...于健康受试者和中重度特应性皮炎受试者的I期研究 一项评价CM512在健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、单次/多次剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20233037 | VVN461滴眼液

...葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II期临床试验 VVN461-CCS-201

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药物临床试验：CTR20200445 | TJ004309注射液

...及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ004309（一种抗CD73单克隆抗体）单药及与特瑞普利单抗（Toripalimab）联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以...

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药物临床试验：CTR20130474 | HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产）

CTR20130474 | HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产） 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性评价 单中心、开放、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的I期临床耐受性试验 20100127

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药物临床试验：CTR20132431 | 注射用盐酸环维黄杨星D

CTR20132431 | 注射用盐酸环维黄杨星D 已完成 冠心病心绞痛 注射用盐酸环维黄杨星DⅡ期临床试验 评价注射用盐酸环维黄杨星D治疗冠心病心绞痛安全性和有效性随机、双盲、平行对照、多中心探索性临床试验 01

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药物临床试验：CTR20190810 | 盐酸西那卡塞片

...一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉研究评价盐酸西那卡塞片空腹和餐后服用的生物等效性 CINACALCET-BE-1001；V1.0

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药物临床试验：CTR20201007 | 格列齐特缓释片

...足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2型） 评价格列齐特缓释片餐后条件下生物等效性研究 格列齐特缓释片在健康受试者中随机开放、 两制剂、 单次给药 、 两周期、 两序列交叉餐后状态下的生物等效性试验 CS2...

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药物临床试验：CTR20171049 | 注射用普那布林浓溶液

...研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案：3.0)

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药物临床试验：CTR20191711 | 注射用ETX2514SUL

...2514SUL治疗鲍曼不动杆菌复合体感染患者的Ⅲ期研究 一项评价静脉输注ETX2514SUL治疗鲍曼不动杆菌-醋酸钙不动杆菌复合体感染患者的有效性和安全性的随机、活性对照研究 CS2514-2017-0004；V2.0

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药物临床试验：CTR20191371 | AST-3424

...综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的I/II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

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