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药物临床试验:CTR20171153 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
CTR20171153 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 2型糖尿病 荣格列净Ⅰb期临床研究
评价
荣格列净在2型糖尿病患者中多剂量单次多次给药的安全性耐受性药代药效动力学研究 PCD-DDJT1116PG-17-002;版本号V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181173 | 杰诺单抗注射液
... PD-1抗体GB226治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤患者II期临床研究
评价
杰诺单抗注射液治疗在中国复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者 疗效及安全性的试验 Gxplore-003;V1.4;2019年3月01日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181255 | 布地奈德吸入气雾剂
...。 布地奈德吸入气雾剂( HFA)的有效性和安全性研究
评价
布地奈德吸入气雾剂(HFA)与布地奈德气雾剂(CFC)的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照研究 BT-JS-IA-BE;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191485 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...后) 餐后条件下,单剂量、两制剂、四周期交叉设计,
评价
奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中的生物等效性研究 2019-BE-08-P;版本号:V 1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191565 | 盐酸莫西沙星片
...伴有输卵管-卵巢或盆腔脓肿的轻至中度盆腔炎性疾病。
评价
盐酸莫西沙星片与拜复乐的生物等效性 盐酸莫西沙星片随机、开放、两周期、双交叉健康人体生物等效性试验 NJYK-YSMXSXP-BE-2019,2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201854 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ)
...、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,
评价
硝苯地平缓释片(I)与Adalat® -L在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2020-BE-05
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180581 | FCN-437c胶囊
...者的治疗。 FCN-437c剂量探索和剂量扩增的I期临床研究
评价
FCN-437c在ER+、HER2-的晚期乳腺癌绝经后女性患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及其抗肿瘤活性 AH150201;3.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200412 | 克耐替尼胶囊
...淋巴细胞淋巴瘤; 队列3:复发/难治性套细胞淋巴瘤。
评价
克耐替尼在B细胞淋巴瘤受试者中的疗效和安全性 克耐替尼治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤的探索性临床研究 MEDO-BTK-20001;1.0版本
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213350 | 磷酸特地唑胺片
...球菌所致的急性细菌性皮肤和皮肤组织感染(ABSSSI)。
评价
磷酸特地唑胺片的生物等效性试验 磷酸特地唑胺片(200 mg)人体生物等效性研究 LWY19029B-CSP
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180809 | 重组甘精胰岛素注射液
CTR20180809 | 重组甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 重组甘精胰岛素药代动力学和药效学临床研究
评价
重组甘精胰岛素在中国健康受试者中的药代动力学和药效学临床研究 TBL17005;5.0版
CDE
发布于
2年前
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