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药物临床试验:CTR20241898 | 注射用SHR-A1921
...贝利单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的
临床
研究 SHR-A1921联合阿得贝利单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 SHR-A1921-205
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241891 | VVN1901滴眼液
...健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
试验 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期
临床
试验 VVN1901-CCS-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液
CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的
临床
试验 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、单臂、Ι期
临床
试验(KUNLUN-001) GC203 TIL-ST-Ι
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241090 | LNK01001胶囊
...药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期
临床
研究 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期
临床
研究 LK001107
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233816 | NTQ1062片
...合氟维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期
临床
试验(目前仅开展Ib期研究) NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233034 | 注射用曲妥珠单抗
...胃癌 注射用曲妥珠单抗的药代动力学和安全性的相似性
临床
研究 注射用曲妥珠单抗(150mg)在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性
临床
研究 TQ-B211-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
...部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验 HJG-LMV-12-02(HE003)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243138 | 盐酸希美替尼片
...替尼联合DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的
临床
研究 评价盐酸希美替尼联合DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性的多中心、开放I/Ⅱ期
临床
研究 HA1818-007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242473 | GBI268注射液
... 评价GBI268注射液单次给药在中国健康成年受试者中的I期
临床
研究 评价GBI268注射液在中国健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的I 期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241290 | ZX2010注射液
...尿病、超重或肥胖 ZX2010注射液在中国健康受试者中的I期
临床
试验 长效GLP-1/GIP双重受体激动剂(ZX2010)注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药I期
临床
试验 PRCL-ZX...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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