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药物临床试验:CTR20212185 | 无
...线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的
III
期、随机、开放、多中心研究 一项在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比的有效性和安全...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241158 | 注射用SHR-A1904
CTR20241158 | 注射用SHR-A1904 进行中-尚未招募 CLDN18.2阳性实体瘤 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/
III
期临床研究 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/
III
期临床研究 SHR-A1904-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242868 | 注射用 TQB2102
...移性乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的
III
期临床试验 TQB2102-
III
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244172 | WS016干混悬剂
CTR20244172 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的
III
期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
III
期临床研究评估WS016治疗高钾血症患者的有效性和安全性 WS016CT301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250062 | 司美格鲁肽注射液
...人中有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照的
III
期临床研究 YM23179-
III
-002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242868 | 注射用 TQB2102
...移性乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的
III
期临床试验 TQB2102-
III
-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253253 | 卡麦角林片
...甲磺酸溴隐亭片在高催乳素血症患者的有效性和安全性的
III
期临床研究 一项评估卡麦角林片对比甲磺酸溴隐亭片在高催乳素血症女性患者中的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照、多中心
III
期临床研究 GenSci127-301
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244172 | WS016干混悬剂
CTR20244172 | WS016干混悬剂 进行中-招募中 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的
III
期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
III
期临床研究评估WS016治疗高钾血症患者的有效性和安全性 WS016CT301
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241158 | 注射用SHR-A1904
CTR20241158 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 CLDN18.2阳性实体瘤 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/
III
期临床研究 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/
III
期临床研究 SHR-A1904-301
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223181 | Capivasertib
...慰剂 + 多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的
III
期研究(CAPItello-280) 一项评估Capivasertib + 多西他赛对比安慰剂 + 多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的有效性和安全性的
III
期、双盲、随机、安慰剂对照研...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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