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药物临床试验:CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊
CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊
进行
中
-尚未招募 本品适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 塞瑞替尼胶囊(150 mg)人体生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233372 | 利丙双卡因乳膏
CTR20233372 | 利丙双卡因乳膏
进行
中
-招募完成 1)与以下相关的皮肤局部麻醉(适用于成人和儿童患者):针头插入,例如静脉导管或血液取样;浅表外科手术。 2)生殖器粘膜的表面麻醉,例如在表面外科手术或浸润之前麻醉(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191039 | TSL-1502胶囊
CTR20191039 | TSL-1502胶囊
进行
中
-招募
中
晚期实体瘤 TSL-1502胶囊在晚期实体瘤患者
中
的Ⅰ期临床试验 在晚期实体瘤患者
中
评估TSL-1502的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、I期临床研究 TSL-1502-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231560 | QLS1103片
CTR20231560 | QLS1103片
进行
中
-招募
中
晚期实体瘤 晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性临床研究 评估QLS1103片在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ期临床研究 QLS1103-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231186 | BIO-008
CTR20231186 | BIO-008
进行
中
-招募
中
晚期实体瘤 BIO-008注射液在晚期实体瘤患者
中
的I期临床研究 BIO-008注射液在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的I期临床研究 BIO-008ONC1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240160 | TQH3906胶囊
CTR20240160 | TQH3906胶囊
进行
中
-招募
中
银屑病 TQH3906在健康成人受试者
中
的I期临床试验 评价TQH3906在健康成人受试者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验。 TQH3906-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240947 | MK-6194
CTR20240947 | MK-6194
进行
中
-招募
中
系统性红斑狼疮 MK-6194在患有系统性红斑狼疮的成人受试者
中
的应用。 一项在系统性红斑狼疮成人受试者
中
评价MK-6194有效性和安全性的IIa期、多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照研究。 PN006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244522 | HRS-6208胶囊
CTR20244522 | HRS-6208胶囊
进行
中
-招募
中
晚期实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者
中
的多
中
心I期临床研究 HRS-6208在实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中
心I期临床研究 HRS-6208-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220710 | HS-10370片
CTR20220710 | HS-10370片
进行
中
-招募
中
晚期实体瘤 HS-10370在晚期实体瘤患者
中
的I期临床研究 HS-10370在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10370-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131490 | 非布司他片(常州四药制药有限公司生产)
CTR20131490 | 非布司他片(常州四药制药有限公司生产)
进行
中
-招募
中
用于尿酸沉积已经形成的慢性尿酸过高症(包括历史性和
进行
性痛风和/或痛风性关节炎)的治疗。 非布司他片的药代动力学研究 非布司他片健康人体平行...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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