为您找到约 8,840 条结果,搜索耗时:0.0153秒

药物临床试验:CTR20222468 | Belzutifan片

...HL病或wt GIST或伴有HIF-2α相关基因改变的晚期实体瘤 一项评价Belzutifan(MK-6482,原名PT2977)单药治疗晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(PPGL)、胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)、von Hippel-Lindau(VHL)疾病相关肿瘤、晚期胃肠道间质瘤(wt GI...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(从出生至<18岁)中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231976 | 佩索利单抗注射液

...的皮肤病患者的研究 在中度至重度化脓性汗腺炎患者中评价佩索利单抗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、IIb期/III期研究。Lunsayil 1 1368-0098
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240778 | DS-6000a

...与研究者所选化疗在铂耐药卵巢癌中的3期对照研究 一项评价Raludotatug Deruxtecan(R-DXd,一种靶向CDH6 的抗体偶联药物)用于治疗铂耐药、高级别卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者的多中心、随机、2/3 期研究 DS6000-109
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240704 | 盐酸二甲双胍缓释片

...、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价盐酸二甲双胍缓释片与Glumetza在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2023-BE-13
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222468 | Belzutifan片

...HL病或wt GIST或伴有HIF-2α相关基因改变的晚期实体瘤 一项评价Belzutifan(MK-6482,原名PT2977)单药治疗晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(PPGL)、胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)、von Hippel-Lindau(VHL)疾病相关肿瘤、晚期胃肠道间质瘤(wt GI...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片

...抗体型自身免疫性溶血性贫血的 II/III 期临床研究 一项评价索乐匹尼布(HMPL-523)治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效、安全性、耐受性、和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期临床研究(ESLIM-02) 2022-523-00CH1
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242488 | 注射用SIBP-A17

...全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期临床 评价注射用SIBP-A17制剂在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期临床研究 SIBP-A17-I
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液

CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液 进行中-招募中 结节性痒疹 司普奇拜单抗治疗结节性痒疹III临床研究 一项评价司普奇拜单抗注射液用于结节性痒疹受试者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 CM310-110201
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液

...募 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶口服液I期临床试验 评价洋常春藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 YCCTY-Ⅰ-2024-01
CDE 发布于9月前 0 次浏览

发布
问题