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药物临床试验:CTR20243745 | 利奥西呱片
...高压;动脉性肺动脉高压 利奥西呱片的人体生物等效性
研究
利奥西呱片在健康男性受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、双周期、双交 叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验。 H-LAXG-T-B-2024-HZHK-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244637 | NTQ5082胶囊
...白尿症 NTQ5082胶囊治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症的II期
研究
一项评估NTQ5082胶囊治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放的II期临床试验 NTQ5082-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244567 | TQ05105片
CTR20244567 | TQ05105片 进行中-尚未招募 MAS及其他继发性噬血细胞综合征 TQ05105片治疗噬血细胞综合征受试者的Ib/II期临床试验 TQ05105片治疗噬血细胞综合征受试者的单臂、多
中心
的Ib/II期临床
研究
TQ05105-Ib/II-03
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251400 | 比拉斯汀片
...年人和青少年(12岁及以上)。 比拉斯汀片生物等效性
研究
评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20mg)在健康成年参与者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221458 | 阿奇霉素干混悬剂
...合并感染)。 阿奇霉素干混悬剂空腹和餐后生物等效性
研究
评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g与参比制剂希舒美0.1g的单
中心
、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231189 | 奥美沙坦酯氨氯地平 氢氯噻嗪片
...氯地平/氢氯噻嗪,20 mg/5 mg/12.5 mg,片剂)的生物等效性
研究
一项在中国健康成人男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪片(奥美沙坦酯/氨氯地平/氢氯噻嗪,20 mg/5 mg/12.5mg,片剂)和Tribenzor...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244851 | 达格列净片
... 达格列净片在中国成年健康受试者中的餐后生物等效性
研究
达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2024-057
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...液与EYLEA®治疗湿性年龄相关性黄斑变性有效性和安全性
研究
比较重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液(LY09004)与EYLEA®(阿柏西普眼内注射溶液)治疗湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)有效性、安全性的随机...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131983 | 吡非尼酮片
...TR20131983 | 吡非尼酮片 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化
研究
吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性 采用随机、双盲、多
中心
、平行对照方法评价吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性的临床试验 YBYY-LC2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150374 | 阿维莫泮胶囊
...能恢复的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
验证临床试验
研究
LHYG-AWMP-P-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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