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药物临床试验：CTR20230668 | 马来酸氟伏沙明片

CTR20230668 | 马来酸氟伏沙明片 已完成 1.抑郁症； 2.强迫症。 马来酸氟伏沙明片生物等效性试验 马来酸氟伏沙明片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性试验 HQ-BE-2022027-CP

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药物临床试验：CTR20221793 | 注射用HR20013

CTR20221793 | 注射用HR20013 已完成 预防高致吐性化疗引起的恶心呕吐 注射用HR20013在恶性实体瘤患者中单次给药的安全性和药代动力学研究 注射用HR20013联合地塞米松在初次接受顺铂化疗方案的恶性实体瘤患者中单次给药的安全性...

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药物临床试验：CTR20213214 | EG017片

CTR20213214 | EG017片 已完成 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价EG017片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的研究 评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20212422 | 注射用培门冬酶

CTR20212422 | 注射用培门冬酶 已完成 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 注射用培门冬酶与Oncaspar在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 单次肌肉注射注射用培门冬酶与 Oncaspar®在中国健康成年男...

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药物临床试验：CTR20211829 | 利斯的明透皮贴剂

CTR20211829 | 利斯的明透皮贴剂 已完成 用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状 利斯的明透皮贴剂在健康受试者中的生物等效性研究 健康受试者单次贴敷利斯的明透皮贴剂的随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性研究 JHK-CNS-...

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药物临床试验：CTR20211676 | XY03-EA片

CTR20211676 | XY03-EA片 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ib期临床研究 评价XY03-EA在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、盲法、安慰剂对照及阳性药对照的Ib期临床研究 XY03AIS...

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药物临床试验：CTR20210487 | 西格列他钠片

CTR20210487 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 评价西格列他钠联合二甲双胍治疗经二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验 评价西格列他钠联合二甲双胍治疗经二甲...

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药物临床试验：CTR20192236 | 注射用丹酚酸B

CTR20192236 | 注射用丹酚酸B 已完成 冠心病心绞痛 注射用丹酚酸B在中国健康成人的安全性及耐受性研究 注射用丹酚酸B在中国健康成人受试者的单次与多次用药安全性及耐受性的I期临床研究 YDSalB20190710；1.1版

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药物临床试验：CTR20191092 | 15价肺炎球菌结合疫苗

CTR20191092 | 15价肺炎球菌结合疫苗 已完成 用于预防本疫苗包括的15种血清型（1、2、3、4、5、6A、6B、7F、9V、12F、14、18C、19A、19F和23F）肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 评价15价肺炎球菌结合疫苗安全性的研究 评价15价肺炎球菌结...

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药物临床试验：CTR20231957 | 多巴丝肼片

CTR20231957 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症 多巴丝肼片生物等效性试验 评估受试制剂多巴丝肼片与参比制剂美多芭在健康成年...

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