为您找到约 10,000 条结果，搜索耗时：0.0171秒

药物临床试验：CTR20222171 | DX126-262

...肺癌患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的Ib/II期临床研究 一项评估重组人源化抗HER2单抗-Tub114偶联剂（DX126-262）在HER2阳性或HER2基因突变的不可切除的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、有效性及药代...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222809 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201731 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期临床试验。 随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计评价6～23月龄健康婴幼儿接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期临床试验。 MCV ACYW135-003

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200554 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液

... MIL62 联合 ICP-022 治疗 复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤 I/IIa 期临床研究方案 MIL62 注射液联合新型选择性 BTK 抑制剂 ICP-022 片治疗复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤的剂量递增及拓展的 I/IIa 期临床研究 MIL62-CT03；V1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212937 | SI-B001双特异性抗体注射液

...合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II期临床研究 SI-B001_206

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222809 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液

...重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性及初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 YW...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 YDMX2022072...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243400 | 替格瑞洛片

...至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者(见临床试验 PEGASUS研究)，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243362 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...DME）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 BAT5906-005-CR

CDE 发布于11月前 0 次浏览