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药物临床试验:CTR20250628 | LPS-001注射液
...全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期
临床
试验 比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期
临床
试验 LPS-001-02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244441 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗Ⅲ期
临床
试验 评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅲ期
临床
试验 CTP-Tdcp-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244220 | 注射用双利司他
...复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的III期
临床
研究 BEBT-908联合利妥昔单抗(R)对比利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂(R-GemOx)或利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷(R-ICE)治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液
... MG-K10在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的Ib/IIa期
临床
研究。 MG-K10人源化单抗注射液在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初步有效性的Ib/IIa期
临床
研究。 MG-K10-AD-004
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244160 | TQB3616胶囊
CTR20244160 | TQB3616胶囊 进行中-
招募
中 肿瘤 TQB3616胶囊DDI研究 评价TQB3616胶囊药物-药物相互作用的I期
临床
试验 TQB3616-I-05
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191862 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体
...胞肺癌 含铂类同步化放疗后Ⅲ期非小细胞肺癌患者Ib期
临床
试验 LZM009作为巩固治疗在含铂类同步化放疗后的Ⅲ期非小细胞肺癌患者中单臂、非盲、剂量扩展的Ib期
临床
试验 LZM009-R-Ib;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202668 | 治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C
...的免疫治疗(免疫重建) 治疗性艾滋病疫苗LFnp24BC的II期
临床
试验:免疫重建不良研究 探索治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C(LFnp24B.C) 与ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期
临床
试验:LFnp24B.C 在免疫重建...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201754 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...巴瘤患者的安全耐受性、有效性和药代动力学特征的Ib期
临床
研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合环磷酰胺、长春新碱、强的松治疗初治外周T细胞淋巴瘤患者的安全耐受性、有效性和药代动力学特征的Ib期
临床
研究 HE071-CSP...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片
...动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II 期
临床
研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片(90-1408)治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232562 | LY3454738注射液
...特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期
临床
试验的主方案。 ISA标题:一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题:用于治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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