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药物临床试验：CTR20222516 | 利伐沙班片

CTR20222516 | 利伐沙班片 已完成 利伐沙班与阿司匹林（ASA）联合给药，用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片...

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药物临床试验：CTR20202145 | LBL-007注射液

CTR20202145 | LBL-007注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转...

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药物临床试验：CTR20233180 | 己酮可可碱缓释片

CTR20233180 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性 跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康...

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药物临床试验：CTR20232542 | MHB018A注射液

CTR20232542 | MHB018A注射液 进行中-尚未招募 甲状腺相关眼病 MHB018A注射液在中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ期临床试验 MHB018A注射液在中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20202145 | LBL-007注射液

CTR20202145 | LBL-007注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转...

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药物临床试验：CTR20243420 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20243420 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 成人上肢痉挛状态 注射用重组A型肉毒毒素（YY001）治疗成人上肢痉挛状态的Ⅱ期试验 注射用重组A型肉毒毒素（YY001）治疗成人上肢痉挛状态的有效性和安全性的临床研究（RE...

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药物临床试验：CTR20242632 | 阿瑞匹坦注射液

CTR20242632 | 阿瑞匹坦注射液 已完成 用于预防成人术后恶心和呕吐（PONV） 评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心呕吐有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心...

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药物临床试验：CTR20180517 | 门冬胰岛素注射液

CTR20180517 | 门冬胰岛素注射液 已完成 2型糖尿病 门胰岛素注射液在健康志愿者中的生物等效性试验 比较门冬胰岛素注射液与诺和锐？在健康男性受试者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）研究 PCD-GRD10046-17-002；V3.0 2018-07-3...

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药物临床试验：CTR20191257 | 盐酸氨溴索胶囊

CTR20191257 | 盐酸氨溴索胶囊 进行中-招募完成 适用于急、慢性呼吸道疾病（如急、慢性支气管炎，支气管哮喘，支气管扩张，肺结核等）引起的痰液粘稠，咳痰困难。 盐酸氨溴索胶囊空腹条件下的生物等效性试验 仿制药盐酸氨...

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药物临床试验：CTR20211202 | 枸橼酸托法替布片

CTR20211202 | 枸橼酸托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用 枸橼酸托法替布片人体生物等效...

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