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药物临床试验：CTR20233292 | 多替拉韦钠片

CTR20233292 | 多替拉韦钠片 进行中-尚未招募 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态...

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药物临床试验：CTR20233069 | 黄体酮软胶囊

CTR20233069 | 黄体酮软胶囊 已完成 适用于先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、及与雌激素联合使用治疗更年期综合症 黄体酮软胶囊生物等效性研究 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者...

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药物临床试验：CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液

CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽注射液（HD1916）与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20233180 | 己酮可可碱缓释片

CTR20233180 | 己酮可可碱缓释片 已完成 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性 跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中随...

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

CTR20231420 | 注射用RC118 进行中-招募中 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 评...

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药物临床试验：CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液

CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽注射液（HD1916）与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20230660 | SYHX2011

CTR20230660 | SYHX2011 进行中-招募完成 联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力）在晚期...

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药物临床试验：CTR20251567 | STSP-0902注射液

CTR20251567 | STSP-0902注射液 进行中-尚未招募 用于治疗少弱精子症 评价STSP-0902注射液在健康受试者中多次给药安全性和耐受性的Ib期临床研究 一项评价STSP-0902注射液在健康受试者中多次给药安全性、耐受性、药代动力学、药效学...

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药物临床试验：CTR20202145 | LBL-007注射液

CTR20202145 | LBL-007注射液 已完成 黑色素瘤 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑...

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药物临床试验：CTR20200965 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)

CTR20200965 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ) 已完成 本品适用于饮食、运动疗法不能充分有效控制血糖的2型糖尿病患者。 二甲双胍格列吡嗪片人体生物等效性研究 二甲双胍格列吡嗪片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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