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药物临床试验：CTR20222718 | LNP023

...LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划（REP） 在已完成研究CLNP023X2203或CLNP023A2301的原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的多中心延期扩展计划（REP） CLNP023A2002B

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药物临床试验：CTR20222339 | KN060注射液

CTR20222339 | KN060注射液 进行中-招募完成 预防血栓栓塞性疾病 KN060注射液在中国健康受试者中的I期临床研究 评估KN060注射液在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 KN060-A-101

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药物临床试验：CTR20222268 | AC-003胶囊

CTR20222268 | AC-003胶囊 已完成 本品用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗。 AC-003胶囊在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增...

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药物临床试验：CTR20201931 | RO7112689

CTR20201931 | RO7112689 进行中-招募完成 阵发性夜间血红蛋白尿（PNH） 评估补体抑制剂CROVALIMAB对阵发性夜间血红蛋白尿患者有效性、安全性、药代动力学和药效学的研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白...

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药物临床试验：CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液

CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290

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药物临床试验：CTR20232482 | 多巴丝肼片

CTR20232482 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片生物等效性试验 多巴丝肼片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...

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药物临床试验：CTR20231939 | 伏格列波糖片

CTR20231939 | 伏格列波糖片 已完成 改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖...

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药物临床试验：CTR20231819 | 达格列净片

CTR20231819 | 达格列净片 已完成 在饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。用药限制本品不建议用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片...

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药物临床试验：CTR20231723 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20231723 | 艾地骨化醇软胶囊 已完成 本品适用于治疗绝经后女性骨质疏松症。 艾地骨化醇软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-ADGHC-C-BE01

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药物临床试验：CTR20231474 | 阿昔替尼片

CTR20231474 | 阿昔替尼片 已完成 阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者 阿昔替尼片在健康人体的生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后状态下单剂量口服阿昔替尼...

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