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药物临床试验:CTR20250516 | SCT650C
注射
液
CTR20250516 | SCT650C
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液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价SCT650C治疗类风湿关节炎患者有效性和安全性的II期临床试验 一项评价SCT650C在类风湿关节炎患者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 SCT650C-...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212820 | LM302
注射
液
CTR20212820 | LM302
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液 进行中-招募完成 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130170 |
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用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
CTR20130170 |
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用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627单中心、开放、剂量递增的I期临床研究
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用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白对乳腺癌患者辅助化...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131105 |
注射
用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
CTR20131105 |
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用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627的Ib期临床研究
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用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白辅助治疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190945 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素
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液
CTR20190945 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素
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液 主动终止 晚期非鳞非小细胞肺癌 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素在肺癌患者中的研究 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素(M2ES)
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液联合培美曲塞二钠、卡铂在晚期非鳞非小细...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素
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液(高剂量组)
CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素
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液(高剂量组) 已完成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素
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液(金赛增®)治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验(第一阶段...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221480 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液
CTR20221480 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 CM310治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者的III期研究 一项评价 CM310重组人源化单克隆抗体
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液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体
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液
CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体
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液 进行中-招募中 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 GNC-035四特异性抗体在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的研究 评估GNC-035四特异性抗体
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液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素
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液(高剂量组)
CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素
注射
液(高剂量组) 已完成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素
注射
液(金赛增®)治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验(第一阶段...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202566 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
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液
CTR20202566 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
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液 已完成 早期乳腺癌: 本品与曲妥珠单抗和化疗联合 1.用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体治疗方...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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