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药物临床试验：CTR20230177 | 他达拉非片

...拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22064B-CSP

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药物临床试验：CTR20222877 | MK-4830注射液

CTR20222877 | MK-4830注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多中心研究 MK-4830-001 M组

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药物临床试验：CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊

...细胞癌（BCC）患者的有效性和安全性的前瞻性、单臂、多中心、IV期临床研究 AM20220301

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药物临床试验：CTR20221424 | 替戈拉生片

...拉唑的铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效和安全性的多中心、随机、双盲双模拟的III期临床研究 NC822101

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药物临床试验：CTR20201066 | 苁蓉润通口服液

CTR20201066 | 苁蓉润通口服液 已完成 功能性便秘 苁蓉润通口服液Ⅰ期人体耐受性试验 苁蓉润通口服液随机、双盲、多剂量单次-两剂量连续给药、安慰剂对照、单中心Ⅰ期人体耐受性试验 YW-PRO1-001-2020-TD

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药物临床试验：CTR20192142 | 注射用RC88

...实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的多中心、开放性、多队列扩展I/IIa期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/IIa期临床研究 RC88-C001;1.0

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药物临床试验：CTR20240028 | AZD4205胶囊

...治疗r/r PTCL的III期试验 一项III期、开放标签、随机、多中心研究以评估戈利昔替尼对比研究者选择治疗在复发难治性外周T细胞淋巴瘤成人患者中的抗肿瘤疗效 DZ2022J0004

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药物临床试验：CTR20234207 | 贝前列素钠片

...等效性试验 贝前列素钠片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023010

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药物临床试验：CTR20240730 | AZD0901

...901单药与研究者选择的方案作为二线或二线以上治疗的多中心、开放性、申办方盲态、随机、III期研究 D9802C00001

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药物临床试验：CTR20240502 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20240502 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 治疗中度至重度动态额纹 无 注射用A型肉毒素（衡力®）治疗中度至重度动态额纹的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 CNBG-CT-01255

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