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药物临床试验:CTR20221965 | 布洛芬混悬滴剂
...人体生物等效性试验 布洛芬混悬滴剂在健康受试者中单
中心
、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 2022-BE-BLFHXDJ-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220998 | 米拉贝隆缓释片
...隆缓释片在中国健康受试者空腹状态下单次口服给药的单
中心
、随机、开放、两制剂、两序列、四周期全重复交叉生物等效性试验 2022-MLBL-BE-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220150 | 柴胡鼻腔喷雾剂
...发热有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
III 期临床试验 CHBP-SGFRIII-202105
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200424 | Baricitinib (LY3009104)片
...斑狼疮(SLE) 患者中长期安全性和有效性的3期、双盲、多
中心
研究 I4V-MC-JAIM;2018 年 12 月 07 日
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192611 | TAEST16001注射液
...治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单
中心
安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16001;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20170754 | 迈华替尼片
...疗进展后晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的单
中心
、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN- Ib-1701;V1(20170306); V2(20170522); V3(20170629); V4(20171205); V5(20180514)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231511 | MEDI3506注射液
...病毒性肺部感染住 院患者中有效性和安全性的III期、多
中心
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照III期研究( TILIA) D9185C00001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230880 | Selatogrel注射液
...el 预防全因死亡和治疗急性心肌梗死有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究 ID-076A301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230118 | 格列齐特缓释片
... 已完成 2型糖尿病 格列齐特缓释片生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、单剂量交叉给药,评估格列齐特缓释片在中国健康成年人中的生物等效性试验(空腹状态:四周期;高脂餐状态:两周期) HC-202210-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222042 | 胡黄连总苷胶囊
...肝炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 TSL-TCM-HHLZGJN-NASH-Ⅱ
CDE
发布于
2年前
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