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药物临床试验:CTR20171579 | 利伐沙班片
CTR20171579 | 利伐沙班片 进行中-尚未招募 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年
患者
,以预防静脉血栓形成(VTE)。 利伐沙班片生物等效性试验 利伐沙班片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-36
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181776 | 坎格列净片
CTR20181776 | 坎格列净片 已完成 适用于2型糖尿病成年
患者
在饮食和运动干预下的辅助血糖控制 卡格列净片人体生物等效性研究 卡格列净片人体生物等效性研究 HDHY18KGLJ;1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140113 | HMS5552
CTR20140113 | HMS5552 已完成 2型糖尿病 HMS5552多次递增给药后安全耐受、药代和药效学 2型糖尿病
患者
中进行随机、双盲、安慰剂对照评价HMS5552多次递增给药后安全耐受性、药代和药效学 HMM0102
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131473 | BIBF 1120
CTR20131473 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 IPF
患者
服用BIBF1120的长期安全性的延长期试验 评估长期口服BIBF 1120 治疗特发性肺纤维化(IPF)安全性的开放性延长期研究 1199.33;本地修订版本:01中国
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212487 | GLR2007
CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单中心,评估GLR2007在晚期实体肿瘤
患者
体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181212 | M701
CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水
患者
中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210159 | YZJ-1139
CTR20210159 | YZJ-1139 已完成 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症
患者
YZJ-1139 与利福平或伊曲康唑的药物-药物相互作用研究 YZJ-1139 与利福平或伊曲康唑的药物-药物相互作用研究 YZJ-1139-1-06
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231510 | 沙格列汀片
CTR20231510 | 沙格列汀片 进行中-招募完成 用于2型糖尿病成年
患者
,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 沙格列汀片的人体生物等效性试验 沙格列汀片在空腹条件下的人体生物等效性试验 195-22
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230044 | 罗沙司他胶囊
CTR20230044 | 罗沙司他胶囊 已完成 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析
患者
。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-LSST-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243291 | JKN23051
CTR20243291 | JKN23051 进行中-尚未招募 哮喘 JKN23051Ⅱa期临床研究 一项评价JKN23051在控制不佳的中、重度哮喘
患者
中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床研究 JKN2305-Ⅱa
CDE
发布于
9月前
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