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药物临床试验：CTR20243741 | 非奈利酮片

...3m^2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉生物等效性研究 24ZT-CKFN-047

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药物临床试验：CTR20200619 | 利伐沙班片

...素的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效性试验 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估空腹状态下利伐沙班片的生物等效性试验 LFSBP2019-I01Fas；V 1.0

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药物临床试验：CTR20212157 | 盐酸决奈达隆片

...性或持续性房颤（AF）病史的窦性心律患者因房颤住院的风险。 盐酸决奈达隆片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸决奈达隆片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下生物...

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药物临床试验：CTR20220861 | TQJ230注射液

...健康人PK研究（相关的3期临床研究适应症为：降低心血管风险） 健康中国受试者TQJ230的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签、单中心、单臂研究 CTQJ230A1210...

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药物临床试验：CTR20233964 | 玛巴洛沙韦片

...童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验 玛巴洛沙韦片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹...

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药物临床试验：CTR20240126 | 玛巴洛沙韦片

...童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验 玛巴洛沙韦片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹...

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药物临床试验：CTR20240577 | SHR-2004注射液

...射液 进行中-尚未招募 降低房颤患者的卒中或体循环栓塞风险 SHR-2004注射液在成人房颤患者中的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学研究 评价房颤患者多次皮下注射SHR-2004注射液的安全性和耐受性、药代动力学、药效动...

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药物临床试验：CTR20244028 | 非奈利酮片

...73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉生物等效性研究 24ZT-DGFN-051

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药物临床试验：CTR20244779 | 玛巴洛沙韦片

...童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和 12 岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验 玛巴洛沙韦片在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生...

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药物临床试验：CTR20210182 | 特立帕肽注射液

CTR20210182 | 特立帕肽注射液 主动终止 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 特立帕肽注射液人体生物等效性预试验 特立帕肽注射液在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉 空腹人体生物等...

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