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药物临床试验:CTR20242327 | 阿帕他胺片

...泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;2.有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者 阿帕他胺片人体生物等效性试验 阿帕他胺片(60 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康...
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药物临床试验:CTR20180161 | 度他雄胺软胶囊

...良性前列腺增生症患者,降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊人体生物等效性研究 度他雄胺软胶囊人体生物等效性研究 HR-DTXA-BE-01
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药物临床试验:CTR20250082 | 阿帕他胺片

...分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者; 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者。 阿帕他胺片在健康受试者中的生物等效性试验 阿帕他胺片(60mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随...
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药物临床试验:CTR20251545 | 阿帕他胺片

...泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。2) 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片的生物等效性试验 阿帕他胺片在健康男性受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两序...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20253212 | 非奈利酮片

...持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康研究参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 VCP-5052-102
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药物临床试验:CTR20244334 | 非奈利酮片

....73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20240908-0304
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药物临床试验:CTR20201634 | 特立帕肽注射液

CTR20201634 | 特立帕肽注射液 已完成 有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症 评价SAL001与复泰奥生物等效性研究 评价SAL001与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20201966 | 度他雄胺软胶囊

...的良性前列腺增生症患者,降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊人体生物等效性试验 度他雄胺软胶囊人体生物等效性试验 2034U01E11
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220586 | 托拉塞米片

...死性和非致死性心血管事件(主要是卒中和心肌梗死)的风险。 托拉塞米片人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 托拉塞米片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹和餐后状态下生物等效性...
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药物临床试验:CTR20241207 | NCR300注射液

...髓增生异常综合征的临床试验 探索NCR300注射液治疗较高风险或复发/难治性骨髓增生异常综合征患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多剂量、剂量递增的Ⅰ期临床研究 NCR300-2001
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