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药物临床试验:CTR20211461 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的
风险
。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-SX-T-BE01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251803 | 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊
... 用于降低非瓣膜性房颤(NVAF)患者的卒中和全身性栓塞
风险
阿哌沙班胃滞留缓释胶囊安慰剂在中国健康受试者中口服给药的安全性和耐受性研究 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊安慰剂在中国健康受试者中口服给药的安全性和耐受性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244481 | 非奈利酮片
....73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的
风险
。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170809 | 复方奥美拉唑干混悬剂
...周)活跃型良性胃溃疡,减少危重患者的上消化道出血的
风险
。 复方奥美拉唑干混悬剂治疗胃溃疡的临床试验 复方奥美拉唑干混悬剂治疗胃溃疡的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 H3-FFAMLZ-GU-CTP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231914 | 自体RAK细胞注射液
...自体RAK细胞在肝细胞癌外科根治性切除术后预防高危复发
风险
的有效性和安全性 PH001-LC-0202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243562 | 盐酸缬更昔洛韦片
...S)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎;2.预防存在CMV感染
风险
的实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 YCRF-XGXLW-BE-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251330 | 非奈利酮片
...持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的
风险
。 非奈利酮片在中国健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231914 | 自体RAK细胞注射液
...自体RAK细胞在肝细胞癌外科根治性切除术后预防高危复发
风险
的有效性和安全性 PH001-LC-0202
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200441 | 泊沙康唑肠溶片
...及以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染
风险
增加的患者 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 LNZY-YQLC-2019-13...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244481 | 非奈利酮片
....73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的
风险
。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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