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药物临床试验：CTR20232035 | 重组人神经生长因子

...随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照 II 期临床试验 注射用重组人神经生长因子在非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者中的 多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照 II 期临床试验 SCZH-NGF

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药物临床试验：CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液

CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-001

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药物临床试验：CTR20230155 | TQB3616胶囊

...具有高复发风险的乳腺癌患者 TQB3616乳腺癌辅助治疗临床试验 评价TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验 TQB3616-III-03

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药物临床试验：CTR20222502 | GR1801注射液

... GR1801注射液在疑似狂犬病病毒III级暴露者中的III期临床试验 GR1801注射液联合人用狂犬病疫苗在疑似狂犬病病毒III级暴露者中的有效性和安全性的III期临床试验 GR1801-003

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药物临床试验：CTR20221449 | 参蒲盆炎颗粒

...盆腔炎性疾病后遗症（湿热瘀阻证）慢性盆腔痛Ⅲ期临床试验 参蒲盆炎颗粒治疗盆腔炎性疾病后遗症（湿热瘀阻证）慢性盆腔痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 KYZY-SPPY-Ⅲ-2022

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药物临床试验：CTR20213036 | 福瑞他恩酊

...、安全性的多中心，随机，双盲，安慰剂对照的III期临床试验 评价福瑞他恩（KX-826）酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心，随机，双盲，安慰剂对照的III期临床试验 KX0826-CN-1003

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药物临床试验：CTR20211655 | ALMB-0166注射液

...损伤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价ALMB-0166在急性脊髓损伤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 ALMB-0166-CN-101

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药物临床试验：CTR20234131 | 组分无细胞百白破联合疫苗

...咳、白喉及破伤风 组分无细胞百白破联合疫苗Ⅰ期临床试验 随机、盲法、阳性对照评价组分无细胞百白破联合疫苗在2月龄~6岁人群接种的安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 20200610

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药物临床试验：CTR20233965 | 阿戈美拉汀片

...列、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性正式试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性正式试验 YYAA1-AGZ-23179-K

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药物临床试验：CTR20233840 | 健儿清解颗粒

...效性和安全性的非随机、开放、剂量递增、多次给药临床试验 健儿清解颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染（风热夹滞证）有效性和安全性的非随机、开放、剂量递增、多次给药临床试验 SHYGY-2023-001

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