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药物临床试验:CTR20221797 | 去氧孕烯炔雌醇片
CTR20221797 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
去氧孕烯炔雌醇片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-QYYX-21-23
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210215 | SC0011
...新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床
试验
一项多中心、开放、单臂、非随机的I 期临床
试验
:评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征,并初步探索SC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233341 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...募 抗肺炎球菌感染 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅲ期临床
试验
评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小6周龄)~5岁(6岁生日前)健康婴幼儿的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照结合开放性Ⅲ期临床
试验
PRO-PCV-3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233245 | VSA006注射液
...非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的临床
试验
一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的II期临床
试验
VSA006-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233157 | 富马酸伏诺拉生片
...募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片的人体生物等效性
试验
富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性
试验
HZYY0-FNZ-23135
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233011 | 吡拉西坦片
...可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性
试验
中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服吡拉西坦片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性
试验
BLXTP.BE.LN.Z
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232412 | SHR-3167注射液
...康受试者和2型糖尿病患者单次皮下注射SHR-3167的I期临床
试验
健康受试者和2型糖尿病患者单次皮下注射SHR-3167注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究的I期临床
试验
SHR-3167-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232281 | 马来酸曲美布汀片
...腹胀) 肠易激综合征 马来酸曲美布汀片人体生物等效性
试验
马来酸曲美布汀片在健康成年受试者中的空腹及餐后单次给药生物等效性
试验
QM-QMBT-2309
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232129 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...道缓释凝胶在健康受试者中空腹状态下的人体生物等效性
试验
黄体酮阴道缓释凝胶在健康绝经期妇女空腹条件下、单中心、随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉的人体生物等效性
试验
ZS-HTT-BE-23-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232098 | AHB-137注射液
...炎 AHB-137在健康受试者与慢性乙型肝炎患者中的I期临床
试验
评价AHB-137在健康受试者、慢性乙型肝炎患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、多次给药的耐受性、药代动力学及药效学I期临床
试验
AB-10-8002
CDE
发布于
1年前
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