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药物临床试验：CTR20233880 | 注射用CMD011

CTR20233880 | 注射用CMD011 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 注射用CMD011在晚期肝细胞癌患者中的I/IIa期临床研究 一项评估CMD011在晚期肝细胞癌患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研...

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药物临床试验：CTR20233476 | MK-1084片

CTR20233476 | MK-1084片 进行中-招募中 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有效...

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药物临床试验：CTR20232767 | 注射用ASKG915

CTR20232767 | 注射用ASKG915 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

CTR20232327 | 血浆生物净化柱 进行中-招募中 慢加急性（亚急性）肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS...

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药物临床试验：CTR20231960 | C019199片

CTR20231960 | C019199片 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20230192 | Imlunestrant 片

CTR20230192 | Imlunestrant 片 进行中-招募中 乳房肿瘤 在早期乳腺癌受试者中比较Imlunestrant和标准内分泌治疗的研究（EMBER-4) EMBER-4：一项在既往接受过2-5年辅助内分泌治疗的ER+、HER2-早期乳腺癌且具有较高复发风险的患者中比较Imlune...

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药物临床试验：CTR20222590 | MK-1084片

CTR20222590 | MK-1084片 进行中-招募中 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有效...

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药物临床试验：CTR20220308 | CM336注射液

CTR20220308 | CM336注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 CM336用于多发性骨髓瘤的I/Ⅱ期临床研究 评价CM336注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性、I/II期临床研究 CM336-021001

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药物临床试验：CTR20251427 | 头孢克洛干混悬剂

CTR20251427 | 头孢克洛干混悬剂 进行中-尚未招募 本品适用于治疗下列敏感菌株引起的感染： 中耳炎：由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌（A组β溶血性链球菌）和卡他莫拉氏菌引起。 下呼吸道感染（包括肺...

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药物临床试验：CTR20130151 | 基础治疗+消胀贴膏

CTR20130151 | 基础治疗+消胀贴膏 进行中-招募中 乙型肝炎肝硬化腹水2、3级（中医辨证为气滞湿阻证） 消胀贴膏辅助治疗乙型肝炎肝硬化腹水（气滞湿阻证） 辅助治疗乙型肝炎肝硬化腹水（气滞湿阻证）有效性及安全性的随机双...

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