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药物临床试验:CTR20231050 | HSK38008干混悬剂
...干混悬剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床研究
评价
HSK38008干混悬剂在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究 HSK38008-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230400 | VG081821AC片
...疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的II期临床试验
评价
口服VG081821AC片单药(不伴随服用左旋多巴)治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 VG081821AC-CN-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222287 | FCN-437c胶囊
...临床研究 一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计
评价
食物对中国健康成人单次口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期临床研究 FCN-437c-CP-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220154 | 布洛芬缓释胶囊
...性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊生物等效性试验
评价
空腹和高脂餐后条件下受试制剂布洛芬缓释胶囊与中美天津史克制药有限公司的参比制剂布洛芬缓释胶囊(商品名:芬必得)在中国健康成年受试者中的随机、开放、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232788 | 氨磺必利注射液
...防的患者中治疗PONV。 氨磺必利注射液药代动力学试验
评价
氨磺必利注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学研究 HJG-NJZK-AHBL-PK
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231644 | ZT002注射液
...射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 一项
评价
ZT002注射液在成人健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期研究 BJQLZT002002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231049 | BGB-15025 片
CTR20231049 | BGB-15025 片 进行中-招募中 晚期实体瘤
评价
BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211088 | HEC88473注射液
... 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药,
评价
HEC88473注射液在健康受试者、肥胖受试者和2型糖尿病受试者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学Ⅰ期临床试验 HEC88473-DM-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240093 | NA
.../或SGLT-2抑制剂后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中
评价
每日一次口服orforglipron与安慰剂相比的有效性和安全性的3期、随机、双盲研究(ACHIEVE-5) J2A-MC-GZGW
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234254 | KN057注射液
...III期临床研究 在伴抑制物的血友病A和血友病B患者中,
评价
KN057注射液预防治疗的有效性和安全性的随机、开放研究 KN057-A-301
CDE
发布于
1年前
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