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药物临床试验：CTR20244443 | SHR-1819注射液

...童及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性临床研究 评价SHR-1819注射液在儿童及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及药效动力学的Ib/II期研究 SHR-1819-204

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药物临床试验：CTR20244397 | VSA003注射液

...少年和成人纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）患者中评价VSA003注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 VSA003-3001

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药物临床试验：CTR20240093 | NA

.../或SGLT-2抑制剂后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服orforglipron与安慰剂相比的有效性和安全性的3期、随机、双盲研究（ACHIEVE-5） J2A-MC-GZGW

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药物临床试验：CTR20130294 | 人凝血酶原复合物（PCC）

CTR20130294 | 人凝血酶原复合物（PCC） 已完成 血友病乙 评价人凝血酶原复合物（PCC）的安全性和有效性研究 人凝血酶原复合物（PCC）治疗血友病乙患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1212PCC

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药物临床试验：CTR20132601 | 甲磺酸帕珠沙星片

...已完成 轻中度社区获得性肺炎和慢性支气管炎急性发作 评价甲磺酸帕珠沙星片的有效性和安全性 治疗轻中度社区获得性肺炎和慢性支气管炎急性发作的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI-1308-Q1.1

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药物临床试验：CTR20160886 | 马来酸氟吡汀胶囊

...物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次给予马来酸氟吡汀胶囊的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2015-003

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药物临床试验：CTR20181139 | 替格瑞洛片

...血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 评价替格瑞洛片在健康受试者中的随机、开放、两周期、交叉单次空腹状态下的生物等效性试验 TR-TGRL-BE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20182509 | 利奈唑胺片

...物等效性研究 随机、开放、两制剂、双周期、交叉设计评价健康受试者空腹及餐后单剂量口服利奈唑胺片人体生物等效性研究 HDHY18LNZD；1.1版

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药物临床试验：CTR20190051 | 氯雷他定片

...试验 随机、开放、两序列、四周期完全重复交叉设计，评价氯雷他定片在健康受试者中空腹/餐后给药的生物等效性研究 LL-20181102 / CRC-C1903 ；V1.0

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药物临床试验：CTR20191033 | 丙酸倍氯米松气雾剂

CTR20191033 | 丙酸倍氯米松气雾剂 已完成 支气管哮喘 评价丙酸倍氯米松吸入气雾剂在人体的生物等效性 丙酸倍氯米松吸入气雾剂在服炭和不服炭条件下的单剂量单中心随机开放四周期两序列交叉人体生物等效性预试验 SL-BSBLMS-2...

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