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药物临床试验：CTR20180826 | 康柏西普眼用注射液

...湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） 康柏西普眼用注射液治疗nAMD的安全性研究 康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的安全性研究 KH902-D01-CRP；1.0

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药物临床试验：CTR20160220 | 甲苯磺酸多纳非尼片

...射性碘难治性分化型甲状腺癌 评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的Ⅱ期临床试验 评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚期/转移性RAIR-DTC有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20221288 | 草酸艾司西酞普兰片

CTR20221288 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成 治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中的生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、 随机、开...

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药物临床试验：CTR20212640 | GC019F注射液

CTR20212640 | GC019F注射液 进行中-招募中 CD19阳性复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 GC019F注射液治疗急性B淋巴细胞白血病的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 GC019F注射液治疗CD19阳性复发或难治性急性B淋巴细胞白血病的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 IGC0003

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药物临床试验：CTR20191730 | DS-8201a

... 晚期乳腺癌患者的对比新靶向疗法 (DS-8201a) 和 医生所选治疗的试验 一项在 HER2 低表达晚期乳腺癌患者對比新靶向疗法 DS-8201a 与医生所选治疗的 3 期、多中心、随机、开放性、活性对照试验 DS8201-A-U303；3.0版本

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药物临床试验：CTR20222312 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...进行中-尚未招募 用于慢性阻塞性肺部疾病（COPD）的维持治疗，包括慢性支气管炎、肺气肿伴随呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂生物等效性研究 中国健康受试者空腹吸入噻托溴铵吸入粉雾剂单中...

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药物临床试验：CTR20222174 | BG2109

...受控制性超促排卵的女性过早促黄体生成素激增 进行ART治疗的女性口服BG2109在COH过程中的有效、安全及耐受性 在进行辅助生殖技术（ART）治疗的女性受试者中探索不同剂量BG2109 在控制性超促排卵（COH）过程中与西曲瑞克比较...

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药物临床试验：CTR20211546 | Ociperlimab注射液

...T1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性的 2 期、随机、...

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药物临床试验：CTR20191390 | MIL62注射液

.../难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤 MIL62联合来那度胺治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的1b/2期研究 MIL62注射液联合来那度胺治疗复发/难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的多中心、开放、1b/2期临床研究 MIL62-CT02；1.2版

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药物临床试验：CTR20221038 | 人纤维蛋白原

...中-招募中 先天性纤维蛋白原缺乏症 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原缺乏症患者的药代动力学和有效...

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