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药物临床试验:CTR20181664 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

...完成 神经胶质瘤 一项随机、对照、开放、多中心、II/III临床研究评价伯瑞替尼肠溶胶囊治疗PTPRZ1-MET融合基因阳性复发的继发性胶质母细胞瘤的安全性和有效性 一项多中心、II/III临床研究评价伯瑞替尼治疗ZM融合基因阳性...
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药物临床试验:CTR20233404 | BGB-30813片

CTR20233404 | BGB-30813片 进行中-尚未招募 晚或转移性实体瘤 一项在晚或转移性实体瘤患者中评估DGKζ 抑制剂BGB-30813 单药治疗或与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗的1a/1b 研究 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与...
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药物临床试验:CTR20210031 | ADG106

CTR20210031 | ADG106 已完成 晚实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤 评价ADG106联合PD-1抗体的安全性和有效性的临床研究 ADG106联合PD-1抗体治疗晚实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II临床研究 ADG106-1008
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药物临床试验:CTR20192070 | 醋酸来普舒肽口服冻干粉

...中 拟用于溃疡性结肠炎 醋酸来普舒肽口服冻干粉Ⅰ/Ⅱ临床研究 醋酸来普舒肽口服冻干粉联合美沙拉嗪治疗轻度溃疡性结肠炎的安全性、有效性和药代动力学Ⅰ/Ⅱ临床研究 LH025-Ⅰ/Ⅱ-CRP-1.0;1.1
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合肥京东方医院

...提交了药物临床试验资质备案,并备案专业共1个,即Ⅰ临床试验研究室-生物等效性试验。并于2022年9月23日接受首次现场检查。我院临床试验机构组织架构清晰明确,机构主任为何仿院长,副主任为平原总经理,机构办公室主...
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药物临床试验:CTR20240207 | 注射用D3L-001

CTR20240207 | 注射用D3L-001 进行中-尚未招募 HER2阳性晚实体瘤 一项在HER2阳性晚实体瘤受试者中进行的D3L-001单药治疗1研究 一项在HER2阳性晚实体瘤受试者中评估D3L-001单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初...
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药物临床试验:CTR20244748 | 注射用SHR-A2102

CTR20244748 | 注射用SHR-A2102 进行中-尚未招募 晚尿路上皮癌 注射用 SHR-A2102 对比研究者选择疗法治疗局部晚或转移性尿路上皮癌的III 临床研究 注射用 SHR-A2102 对比研究者选择疗法治疗既往接受过含铂化疗和 PD-(L)1 抑制剂和...
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药物临床试验:CTR20244748 | 注射用SHR-A2102

CTR20244748 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚尿路上皮癌 注射用 SHR-A2102 对比研究者选择疗法治疗局部晚或转移性尿路上皮癌的III 临床研究 注射用 SHR-A2102 对比研究者选择疗法治疗既往接受过含铂化疗和 PD-(L)1 抑制剂和经...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210031 | ADG106

CTR20210031 | ADG106 进行中-招募中 晚实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤 评价ADG106联合PD-1抗体的安全性和有效性的临床研究 ADG106联合PD-1抗体治疗晚实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II临床研究 ADG106-1008
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药物临床试验:CTR20213029 | SHR2150胶囊

CTR20213029 | SHR2150胶囊 已完成 拟用于人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者的治疗 依非韦伦与SHR2150 DDI研究 单中心、单臂、开放、固定序列的中国健康受试者中依非韦伦对 SHR2150 药动学影响的 I 药物相互作用研究 SHR2150-I-105
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