为您找到约 3,000 条结果，搜索耗时：0.0098秒

药物临床试验：CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

...抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、平行对照）的1期临床研究 HLX15-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222228 | AZD2936

...、对机体的作用及作用机制、药物对抗肿瘤有效性的I/II期、不使用对照的、药物剂量逐渐上升、并使用确定药物剂量进行扩大患者数量的研究 一项评价AZD2936抗TIGIT/抗PD-1双特异性抗体在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232358 | 瑞巴派特片

...-招募中 1、胃溃疡。2、急性胃炎。慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服瑞巴派特片的随机、开放、两序列、两制剂、两周...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230350 | EMB-07注射液

...抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究 一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190535 | 马来酸伊索拉定片

...酸伊索拉定片 已完成 改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂、出血、发红、浮肿）； 胃溃疡。 马来酸伊索拉定片的人体生物等效性研究 马来酸伊索拉定片的人体生物等效性研究 QL-YK1-033-001；V 1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211804 | MY004567片

CTR20211804 | MY004567片 已完成 类风湿性关节炎 MY004567片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估MY004567片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 MY004-1-1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

关于红斑狼疮如何治疗的若干建议探讨

...方法，但规范治疗可显著改善预后。 一、治疗原则 早期诊断与评估1. 确诊后需明确病情活动度（如SLEDAI评分）及受累器官（如肾脏、血液系统等），指导后续用药。 分阶段治疗2. 活动期：以药物控制炎症为主，快速缓解...

文章 发布于4天前 0 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 BGB-A445与替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷...

CDE 发布于1年前 0 次浏览