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药物临床试验:CTR20211859 | MK-7684A注射液

...用于PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗的III、多中心、随机、双盲研究 MK-7684A-003
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药物临床试验:CTR20181440 | 缬沙坦片

...生物等效性研究 缬沙坦片的单剂量、开放、随机、三周、部分重复交叉设计的空腹/餐后生物等效性研究 空腹试验:CN18-1076(版本号:1.0),餐后试验:CN18-1077(版本号:1.0)
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药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43

...复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II临床研究 HLX43-CC2...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43

...复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II临床研究 HLX43-CC2...
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药物临床试验:CTR20220059 | JY025注射液

... 进行中-尚未招募 PD-L1表达阳性(TPS≥1%)的复发性或晚非小细胞肺癌 JY025注射液一线治疗复发性或晚NSCLC安全性和初步有效性的Ib临床试验 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液联合特瑞普利单抗一线治疗PD-L1表达...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233404 | BGB-30813片

CTR20233404 | BGB-30813片 主动终止 晚或转移性实体瘤 一项在晚或转移性实体瘤患者中评估DGKζ 抑制剂BGB-30813 单药治疗或与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗的1a/1b 研究 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单...
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药物临床试验:CTR20232947 | 研究药物

...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3研究 ABX464-105
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药物临床试验:CTR20232947 | 研究药物

...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3研究 ABX464-105
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药物临床试验:CTR20232947 | 研究药物

...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3研究 ABX464-105
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200638 | 注射用卡瑞利珠单抗

...非小细胞肺癌患者 SHR-1210联合或不联合阿帕替尼治疗晚非小细胞肺癌III研究 SHR-1210联合阿帕替尼或SHR-1210对比含铂双药化疗一线治疗PD-L1阳性的复发或晚NSCLC的随机、开放、对照、多中心Ⅲ研究 SHR-1210-III-315;V2.0
CDE 发布于5年前 0 次浏览

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