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药物临床试验:CTR20131123 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
...人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗Ⅱ期临床试验 对18-25岁健康
女性
进行的重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗随机双盲安慰剂对照临床试验 HPV-PRO-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131123 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
...人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗Ⅱ期临床试验 对18-25岁健康
女性
进行的重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗随机双盲安慰剂对照临床试验 HPV-PRO-002
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201520 | 阿奇霉素干混悬剂
...炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。可用于男
女性
传播疾病中的由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染和非多种耐药淋病奈瑟菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳(需排除梅毒螺旋体合并感染)...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201985 | 琥珀酸美托洛尔缓释片(餐后)
...物等效性试验 一项在餐后条件下,在健康男性和非孕期
女性
志愿者中进行的琥珀酸美托洛尔缓释片50 mg(Prinston Pharmaceutical Inc.)和TOPROL-XL(琥珀酸美托洛尔)缓释片50 mg(Astra Zeneca)单剂量、随机、开放、交叉的关键生物等效...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202622 | 氟维司群注射液
...。 氟维司群注射液生物等效性试验 一项在健康绝经后
女性
受试者中于空腹情况下进行的 关于 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India 的 250 mg/5 mL 氟 维司群注射液(预灌注式)和 AstraZeneca UK Limited 的 FASLODEX®(氟维司群,250 mg/5 mL,注射...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170689 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
... 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)在9-17岁
女性
人群中的免疫持久性研究 HPV-PRO-006-2;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...RANKL单克隆抗体注射液 已完成 用于骨折高风险的绝经后
女性
骨质疏松症的治疗 比较KN012与Prolia药代动力学、安全性和免疫原性的研究 随机、盲法、单剂量、平行对照、比较KN012与Prolia在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160925 | 四价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18型)疫苗(汉逊酵母)
...HPV疫苗的Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照在9-45岁
女性
人群中评价四价重组HPV(6/11/16/18型)疫苗的安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 4-HPV-1001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231471 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
...场) 双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌)在18-45岁健康
女性
人群中的长期保护性和免疫持久性研究 HPV-PRO-003-3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231964 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液
...招募 控制性卵巢刺激(COS),用于进行辅助生殖技术(ART)的
女性
以促多个卵泡的发育 评价生产场地变更前后重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液的生物利用度研究 评价生产场地变更前后的重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(G...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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